Новости

Все материалы

Исследование: излишнее потребление витамина В3 повышает риск развития инфаркта и инсульта

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Nature Medicine, высокий уровень ниацина, витамина B3, который до недавнего времени широко рекомендовался врачами для снижения уровня холестерина (ЛПНП), связан с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний. К таким выводам пришла команда исследователей из Кливлендской клиники (США). Более того, они обнаружили и описали  метаболический путь, ответственный за эти негативные последствия.

Исследование: инфекция вируса простого герпеса удваивает риск развития деменции

Результаты исследования, опубликованного в журнале Journal of Alzheimer's Disease, показали, что инфекция вируса простого герпеса (Herpes Simplex Virus, HSV - ВПГ), в среднем в два раза увеличивает риск развития деменции.

FDA одобрен первый препарат для лечения пищевой аллергии

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширены показания для применения препарата на основе моноклональных антител омализумаба. Теперь перечень его показания включает лечение пищевой аллергию, опосредованной IgE, у взрослых и детей в возрасте 1 года и старше. Важно отметить, что препарат показан для уменьшения аллергических реакций (тип I), включая снижение риска развития анафилаксии, которая может возникнуть при случайном воздействии пищевых аллергенов.

FDA одобрена первая клеточная терапия неоперабельной или метастатической меланомы

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая клеточная терапия Amtagvi, предназначенная для лечения взрослых пациентов с неоперабельной метастатической меланомой (самой агрессивной формы рака кожи), которые исчерпали все доступные терапевтические возможности.

FDA одобрен первый препарат для лечения тяжелого обморожения, снижающий риск ампутации

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инъекционный препарат Aurlumyn (iloprost) - первое лекарственное средство для лечения тяжелых обморожений у взрослых, снижающий риск ампутации пальцев рук или ног.

ВОЗ опубликовано первое в истории руководство по клиническому ведению дифтерии

ВОЗ опубликовала первое в истории руководство по клиническому ведению дифтерии. Единственным ранее доступным руководством был операционный протокол.

Агонисты рецептора GLP-1: имеющиеся данные не подтверждают связь с раком щитовидной железы

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) пришел к выводу, что имеющиеся на сегодняшний день данные не подтверждают причинно-следственную связь между агонистами глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) - эксенатидом, лираглутидом, дулаглутидом, семаглутидом и ликсисенатидом - и раком щитовидной железы. 

Лекарственные препараты с ибупрофеном и риск их применения при беременности

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA), принимая во внимание данные недавнего экспертного отчета по безопасности лекарственных препаратов, содержащих ибупрофен, пришел к выводу о необходимости обновления его общей характеристики и листка-вкладыша для потребителя.

FDA опубликован бюллетень по безопасности приема препаратов с парацетамолом

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликован бюллетень для потребителей, в котором экспертный орган призывает соблюдать осторожность при приеме препаратов с парацетамолом и не превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.

ВОЗ выпустила практическое пособие по борьбе с ложной информацией в области здоровья

ВОЗ опубликовала новое практическое пособие по борьбе с ложной информацией в условиях чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения.

Прорывная генная терапия решает проблему одной из форм наследственной глухоты

Революционное клиническое исследование с использованием генной терапии вернуло слух пяти детям, страдающим врожденной глухотой. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Science Advances.

FDA расширены показания для дупилумаба для лечения эозинофильного эзофагита

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат дупилумаб для лечения пациентов в возрасте от 1 до 11 лет с массой тела не менее 15 кг с эозинофильным эзофагитом. Ранее, в мае 2022 года, препарат был одобрен для лечения пациентов с эозинофильным эзофагитом в возрасте 12 лет и старше с весом не менее 40 кг.

Опубликованы обновленные рекомендации по лечению анафилаксии

17 декабря 2023 года в научном медицинском журнале Annals of Allergy, Asthma & Immunology опубликованы обновленные рекомендации по диагностике и лечению анафилаксии Американской коллегии аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) и Американской академии аллергии, астмы и иммунологии (ААААI).

Image