Новости

Все материалы

ВОЗ опубликовано первое в истории руководство по клиническому ведению дифтерии

ВОЗ опубликовала первое в истории руководство по клиническому ведению дифтерии. Единственным ранее доступным руководством был операционный протокол.

Агонисты рецептора GLP-1: имеющиеся данные не подтверждают связь с раком щитовидной железы

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) пришел к выводу, что имеющиеся на сегодняшний день данные не подтверждают причинно-следственную связь между агонистами глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) - эксенатидом, лираглутидом, дулаглутидом, семаглутидом и ликсисенатидом - и раком щитовидной железы. 

Лекарственные препараты с ибупрофеном и риск их применения при беременности

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA), принимая во внимание данные недавнего экспертного отчета по безопасности лекарственных препаратов, содержащих ибупрофен, пришел к выводу о необходимости обновления его общей характеристики и листка-вкладыша для потребителя.

FDA опубликован бюллетень по безопасности приема препаратов с парацетамолом

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликован бюллетень для потребителей, в котором экспертный орган призывает соблюдать осторожность при приеме препаратов с парацетамолом и не превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.

ВОЗ выпустила практическое пособие по борьбе с ложной информацией в области здоровья

ВОЗ опубликовала новое практическое пособие по борьбе с ложной информацией в условиях чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения.

Прорывная генная терапия решает проблему одной из форм наследственной глухоты

Революционное клиническое исследование с использованием генной терапии вернуло слух пяти детям, страдающим врожденной глухотой. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Science Advances.

FDA расширены показания для дупилумаба для лечения эозинофильного эзофагита

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат дупилумаб для лечения пациентов в возрасте от 1 до 11 лет с массой тела не менее 15 кг с эозинофильным эзофагитом. Ранее, в мае 2022 года, препарат был одобрен для лечения пациентов с эозинофильным эзофагитом в возрасте 12 лет и старше с весом не менее 40 кг.

Опубликованы обновленные рекомендации по лечению анафилаксии

17 декабря 2023 года в научном медицинском журнале Annals of Allergy, Asthma & Immunology опубликованы обновленные рекомендации по диагностике и лечению анафилаксии Американской коллегии аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) и Американской академии аллергии, астмы и иммунологии (ААААI).

FDA одобрен первый Rx-препарат для лечения контагиозного моллюска

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый и единственный рецептурный препарат Zelsuvmi (бердазимер) в форме геля для местного применения, предназначенный для лечения контагиозного моллюска у взрослых и детей в возрасте от года и старше.

FDA одобрено еще одно показание для клеточной генной терапии Casgevy

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение генной терапии Casgevy по еще одному показанию - для лечения трансфузионно-зависимой бета-талассемии у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Ранее, в декабре 2023 года, она была одобрена для лечения серповидно-клеточной анемии.

Eli Lilly выступила против использования Mounjaro и Zepbound для косметического похудения

Компания Eli Lilly опубликовала открытое письмо, в котором выступила против использования своих препаратов Mounjaro и Zepbound для косметического похудения.

FDA сообщает о новых побочных эффектах препаратов для похудения класса GLP-1

В своем очередном ежеквартальном отчете Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) указало о случаях развития такой нежелательной реакции, как алопеция (выпадение волос), на фоне приема популярных препаратов для похудения из класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 [RA GLP-1], включая Ozempic, Wegovy, Mounjaro и другие.

Риск выкидыша увеличивается при приеме бензодиазепинов во время беременности

Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале JAMA Psychiatry, риск выкидыша увеличивается при приеме бензодиазепинов во время беременности.

Image