Анемия является серьезной глобальной проблемой общественного здравоохранения, затрагивающей 571 миллион женщин и 269 миллионов детей раннего возраста во всем мире. Согласно заявлению ВОЗ, прогресс в сокращении распространенности данного состояния в предшествующие годы был недостаточным. Для достижения глобальной цели данный показатель распространенности необходимо уменьшить в два раза к 2025 году. Для этого организацией разработана комплексная программа.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен пероральный препарат фезолинетант для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, вызванных менопаузой, так называемых, приливов.
По итогам 15-го совещания Комитета по чрезвычайным ситуациям Международных медико-санитарных правил (ММСП), состоявшегося 4 мая 2023 года, определено, что COVID-19 в настоящее время является установленной и постоянной проблемой здравоохранения, которая больше не представляет собой чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, имеющую международное значение (PHEIC).
Результаты исследования, опубликованного в журнале Clinical Pharmacology & Therapeutics, показывают, что широко используемый нестероидный противовоспалительный препарат диклофенак может быть более опасен для некоторых людей из-за различий в его метаболизме.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инновационный препарат для лечения шизофрении, разработанный совместно компаниями Teva Pharmaceutical Industries и MedinCellа.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат тоферсен компании Biogen, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у взрослых с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1). Это первый препарат, нацеленный на генетическую причину заболевания.
Компанией Moderna разработана персонифицированная экспериментальная мРНК-вакцина (мРНК-4157/V940) для лечения меланомы (рака кожи). Согласно результатам исследования, ее использование в сочетании с пембролизумабом на 44% снижает вероятность рецидива меланомы, по сравнению с монотерапией пембролизумабом.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена аллогенная клеточная терапия Omisirge (omidubicel-onlv), предназначенная для восстановления популяции нейтрофилов и, как следствие, снижения риска инфекционных осложнений у взрослых и детей старше 12 лет с онкогематологическими заболеваниями, которым проводится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток крови после лучевой или химиотерапии.
Исследователи Университета Майами сообщили о двух подтвержденных случаях, когда вирус SARS-CoV-2 проник через плаценту матери и вызвал поражение головного мозга у младенца.
Такие данные озвучены в отчете, опубликованном 3 апреля 2023 года Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Согласно исследованию, которое послужило основой для отчета, около 17,5% взрослого населения - примерно каждый шестой в мире - страдает бесплодием (17,8% в странах с высоким уровнем дохода и 16,5% в странах с низким и средним уровнем дохода). Это свидетельствует о настоятельной необходимости расширения доступа к недорогим и высококачественным услугам по лечению бесплодия для всех нуждающихся.
В журнале Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open опубликован систематический обзор, который показывает, что результаты ранее проведенных исследований, указывающие на пользу ежедневного употребления стакана вина или кружки пива в плане снижения риска сердечных заболеваний и смерти, ошибочны.
Препараты для борьбы с ожирением впервые рассматриваются для включения в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств, которым руководствуются страны с низким и средним уровнем дохода при принятии решений о госзакупках. Речь идет, в частности, о препарате лираглутид компании Novo Nordisk, срок действия патентной защиты которого скоро закончится, что позволит выпускать более дешевые генерики. В случае положительного решения, лираглутид станет первым лекарством от ожирения в перечне ВОЗ.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен лениолисиб - первый и единственный в США препарат для лечения синдрома активированной фосфоинозитид-3-киназы δ (Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome, APDS), редкого и прогрессирующего первичного иммунодефицита у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.
