На основании данных экспертного отчета по безопасности препаратов для наружного применения, содержащих нимесулид, Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA), пришел к выводу о необходимости обновления общей характеристики и листка-вкладыша таких лекарств.
22/04/2024
Наружные препараты с нимесулидом и риск их применения во время беременности
На основании данных экспертного отчета по безопасности препаратов для наружного применения, содержащих нимесулид, Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам
19/04/2024
Связь между агонистами рецепторов GLP-1 и суицидальными мыслями не обнаружена
По результатам анализа, Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) сделан вывод, что имеющиеся на данный момент сведения не подтвержда
По результатам анализа, Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) сделан вывод, что имеющиеся на данный момент сведения не подтверждают причинно-следственную связь между применением агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида (дулаглутидом, эксенатидом, лираглутидом, ликсисенатидом и семаглутидом) и возникновением мыслей о суициде и членовредительстве у пациентов.
19/04/2024
Компания Gedeon Richter работает над созданием препарата против ожирения
Фармакологи компании Gedeon Richter работают над созданием препарата для медикаментозной коррекции нарушений при ожирении. Об этом сообщил директор по исследованиям и разработкам (R&D) Иштван Грайнер.
...
Фармакологи компании Gedeon Richter работают над созданием препарата для медикаментозной коррекции нарушений при ожирении. Об этом сообщил директор по исследованиям и разработкам (R&D) Иштван Грайнер.
19/04/2024
Предварительную квалификацию ВОЗ прошла новая вакцина против холеры
12 апреля 2024 года предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) прошла новая пероральная инактивированная вакцина против холеры «Эувихол-С», производства южнокорейской компании EuBiologicals. Со
12 апреля 2024 года предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) прошла новая пероральная инактивированная вакцина против холеры «Эувихол-С», производства южнокорейской компании EuBiologicals. Согласно информации ВОЗ она обладает такой же эффективностью, как и существующие вакцины, но имеет упрощенный состав, что дает возможность быстро увеличить производственные мощности.
17/04/2024
В Алматы стартовала акция по приему просроченных лекарственных средств
В поликлиниках города началась бессрочная инициатива по сбору просроченных лекарств от населения в рамках кампании «Алматы - наш общий дом». Об этом сообщает пресс-служба Акима г. Алматы.
...
В поликлиниках города началась бессрочная инициатива по сбору просроченных лекарств от населения в рамках кампании «Алматы - наш общий дом». Об этом сообщает пресс-служба Акима г. Алматы.
17/04/2024
Рассматривается вопрос продления долгосрочных договоров с фармпроизводителями
На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан, которым планируется внесение дополнения в правила организации и проведения закупа лекарст
На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан, которым планируется внесение дополнения в правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг.
16/04/2024
Внесены изменения в Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие GVP
12 апреля 2024 года состоялось очередное заседание Совета ЕЭК. В его рамках одобрен документ, которым дополнены Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фарм
12 апреля 2024 года состоялось очередное заседание Совета ЕЭК. В его рамках одобрен документ, которым дополнены Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза. Об этом сообщает пресс-служба Коллегии ЕЭК.
16/04/2024
Внесены изменения в правила проведения исследований биоэквивалентности лекарств
12 апреля 2024 года состоялось очередное заседание Совета ЕЭК. В его рамках одобрен документ, которым внесены изменения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийско
12 апреля 2024 года состоялось очередное заседание Совета ЕЭК. В его рамках одобрен документ, которым внесены изменения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза. Об этом сообщает пресс-служба Коллегии ЕЭК.
16/04/2024
В 2023 год МЗ РК выдано 17 разрешений на проведение клинических исследований
По данным Министерства здравоохранения РК, в Республике Казахстан за период с 2021 по 2023 годы уполномоченным органом в области здравоохранения выдано 42 разрешения на проведение клинических исследований на т
По данным Министерства здравоохранения РК, в Республике Казахстан за период с 2021 по 2023 годы уполномоченным органом в области здравоохранения выдано 42 разрешения на проведение клинических исследований на территории Казахстана. Об этом сообщает МИА «Казинформ».
16/04/2024
КСЭК МЗ РК опубликован список БАД, которые реализовывались в РК без регистрации
Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК опубликован Реестр несоответствующей продукции по БАД, несущих потенциальную угрозу здоровью. В него вошли 43 наименования биологически активных добавок, реали
Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК опубликован Реестр несоответствующей продукции по БАД, несущих потенциальную угрозу здоровью. В него вошли 43 наименования биологически активных добавок, реализация которых осуществлялась без свидетельства о государственной регистрации. В перечень несоответствующей продукции попали БАДы произведенные в США, Турции, Китае, Корее, ОАЭ.