FDA одобрен тековиримат в инфузионной форме для лечения оспы

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрен тековиримат в инфузионной лекарственной форме. Препарат предназначен для лечения оспы. Об этом сообщается в пресс-релизе компании разработчика SIGA Technologies. Ранее в США, Канаде и Европе получила одобрение его пероральная форма.

Препарат для внутривенного введения является вариантом лечения для тех, кто не может проглотить пероральные капсулы. Одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам распространяется на лечение оспы обезьян, коровьей оспы и осложнений после вакцинации.

Препарат разработан компанией SIGA Technologies, которая в 2019 году заключила партнерское соглашение с компанией Meridian Medical Technologies, - «дочкой» Pfizer.

SIGA Technologies также сообщила, что финансирование и техническая поддержка этой работы обеспечивается управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) в рамках действующего контракта с правительством США No75А50118С00019 (19С).