Статины являются одними из наиболее часто назначаемых лекарственных средств во всем мире. В связи с этим ведутся постоянные дискуссии о нежелательных событиях, которые могут быть связаны с приемом препаратов данной группы. Так, в качестве одного из них рассматривается ухудшение когнитивных функций. В июльском номере журнала Американского колледжа кардиологов опубликовано исследование, посвященное оценке влияния приема статинов на когнитивные функции и развитие деменции среди пожилых пациентов.
Все материалы
Комитетом по оценке рисков фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) по результатам выполненного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudra Vigilance (сеть обработки и оценки данных о подозрительных побочных реакциях на лекарства, которые были одобрены или изучаются в клинических испытаниях в ЕС); данных медицинской литературы; данных, представленных компанией Pfizer, был установлен риск развития острой почечной недостаточности при применении клиндамицин-содержащих лекарственных препаратов для системного применения.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила информацию по рискам развития тяжелой формы COVID-19 при артериальной гипертензии.
Все вирусы, включая SARS-CoV-2, являющийся возбудителем коронавирусной болезни COVID-19, со временем претерпевают изменения. Вирус с одной или несколькими новыми мутациями называется «вариантом» исходного вируса. Большинство изменений не влияют или практически не влияют на свойства соответствующего вируса. Однако некоторые изменения могут затрагивать и свойства вируса, например его способность к распространению, связанный с этим уровень контагиозности или эффективность вакцин, терапевтических препаратов, средств диагностики или иных медико-санитарных и социальных мер. В зависимости от риска, который несут новые варианты вируса для глобального общественного здравоохранения, ВОЗ классифицирует их на варианты, вызывающие интерес, и варианты, вызывающие озабоченность. Именно к последним сегодня отнесен дельта-вариант вируса SARS-CoV-2.
Результаты исследования, опубликованные на сервере препринтов medRxiv, дают основания предположить, что совместное введение вакцины против COVID-19 с вакциной против гриппа является безопасным, при этом эффективность обоих препаратов, вероятно, сохраняется.
Согласно результатам систематического обзора, опубликованного в научном издании Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, COVID-19 достаточно часто сопровождается разнообразными неврологическими и психоневрологическими проявлениями.
Впервые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат (адуканумаб), влияющий непосредственно на причину развития болезни Альцгеймера.
Целевая рабочая группа по пандемии COVID-19 (COVID-ETF) Eвропейского Агентства по лекарственным средствам (ЕМА) сообщила, что в настоящее время доказательств эффективности ингаляционных кортикостероидов (например, будесонида, циклесонида) в терапии амбулаторных пациентов с COVID-19 недостаточно.
Исследователи из Оксфордского университета обнаружили, что широко используемое и доступное по цене лекарство от астмы и хронической обструктивной болезни легких может помочь ускорить выздоровление пациентов с COVID-19, находящихся на амбулаторном лечении. Речь идет об ингаляционном кортикостероидном препарате - будесониде.
Новый кандидат на вакцину для лечения пациентов с персистирующим пост-кала-азарным кожным лейшманиозом (PKDL) был разработан исследователями из Медицинской школы Халл-Йорка (Великобритания). Пока экспериментальная векторная вакцина имеет кодовое обозначение ChAd63-KH. В качестве вектора для введения генов, кодирующих белки Leishmania, в организм человека в вакцине используется не реплицирующийся вирус.
По состоянию на 12 апреля 2021 года, в США уже использовано более 6,8 млн доз вакцины Johnson & Johnson (Janssen). При этом зарегистрировано шесть случаев тромбозов венозного синуса головного мозга, возникших на фоне тромбоцитопении после введения вакцины. Все шесть случаев произошли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет спустя 6-13 дней после вакцинации. В настоящее время FDA проводит тщательный анализ всех данных по этим шести случаям крайне редкого, но тяжелого осложнения.
Результаты недавно проведенного исследования, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine, показывают, что для обеспечения полноценного иммунитета к новому коронавирусу SARS-CoV-2 у людей, перенесших COVID-19, достаточно одной дозы мРНК-вакцины (BNT162b2 от Pfizer и мРНК-1273 от Moderna). Вторая доза им не нужна и связана лишь с более высокой частотой развития нежелательных реакций.
Национальный институт здоровья США (NIH) прекратил испытание, оценивающее безопасность и эффективность плазмы людей, выздоровевших после COVID-19, в лечении пациентов с легкой и умеренной формой COVID-19.
