- Год издания: 2024
- Категория документа: Приказы КМФК МЗ РК
- Статус документа: Действует
Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств.
В соответствии с подпунктом 7 статьи 10 и подпунктом 7 пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационные удостоверения и изъять из обращения некоторые лекарственные средства согласно приложению к настоящему приказу.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация).
3. Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении в соответствии с пунктами 10, 11 Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836) (далее – Правила), отозвать действие сертификатов соответствия продукций, выданных на лекарственные средства.
Экспертной организации оформить решение об отзыве сертификата соответствия продукции по форме согласно приложению 1 к Правилам, и внести соответствующие записи в информационную систему экспертной организации и в Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий.
4. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации.
5. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
7. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.
Основание: письмо ТОО «Ацино Каз» № R-646-05.09.2024 от 5 сентября 2024 года.
Исполняющий обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан А. Кенжеханова
Приложение
к приказу Исполняющего обязанности председателя
Комитета медицинского и
фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от __ октября 2024 года № __
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву и изъятию из обращения
|
№ регистрационного удостоверения
|
Дата регистрации |
Наименование лекарственного средства |
Производитель, страна |
|
№ РК-ЛС-5№024030 |
03.04.2024 |
Фантавера, трансдермальная терапевтическая система, 12,5 мкг/ч |
Luye Pharma AG, Германия |
|
№ РК-ЛС-5№024034 |
03.04.2024 |
Фантавера, трансдермальная терапевтическая система, 25 мкг/ч |
Luye Pharma AG, Германия |
|
№ РК-ЛС-5№024033 |
03.04.2024 |
Фантавера, трансдермальная терапевтическая система, 50 мкг/ч |
Luye Pharma AG, Германия |
|
№ РК-ЛС-5№024032 |
03.04.2024 |
Фантавера, трансдермальная терапевтическая система, 75 мкг/ч |
Luye Pharma AG, Германия |
|
№ РК-ЛС-5№024031 |
03.04.2024 |
Фантавера, трансдермальная терапевтическая система, 100 мкг/ч |
Luye Pharma AG, Германия |
Согласовано
04.10.2024 18:15 Исмухаметов Асет Куандыкович
04.10.2024 18:53 Кабденов Алишер Кайратович
05.10.2024 13:51 Тулешов К.А.
Подписано
05.10.2024 16:32 Кенжеханова Алмагуль Жумаханова
