Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) принята заявка от компании Apnimed на регистрацию нового перорального препарата AD109, предназначенного для лечения обструктивного апноэ сна (ОАС) у взрослых.

По результатам совместного заседания эксперты Консультативного комитета по безопасности лекарственных средств (ACSoMP) и Глобального консультативного комитета по безопасности вакцин (GACVS) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) выразили обеспокоенность ростом применения агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) вне зарегистрированных показаний, без назначения и наблюдения медицинского работника, а также приобретением препаратов через неофициальные каналы. Данное заявление опубликовано на официальном информационном ресурсе ВОЗ.

Согласно результатам исследования, представленным на ежегодной конференции Американского общества питания NUTRITION 2026, ежедневный прием поливитаминов пожилыми людьми может способствовать улучшению показателей функционального здоровья и помочь им поддерживать повседневную активность, способствуя сохранению когнитивных способностей и физической выносливости.

Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) дал положительные заключения по обновлению штаммового состава четырех вакцин против COVID-19 - Bimervax, Comirnaty, Nuvaxovid и Spikevax. Их адаптированные версии должны быть направлены против варианта SARS-CoV-2 XFG и использоваться в европейской кампании вакцинации 2026/2027 года.

Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал выдать регистрационные удостоверения трем препаратам для лечения взрослых с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией - Lyrokaul (леродалцибеп), Ubeslo (обицетрапиб) и Evlarco (обицетрапиб/эзетимиб). Все препараты должны применяться в дополнение к диете, самостоятельно либо в сочетании с другой липидснижающей терапией - в зависимости от клинической ситуации.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал выдать разрешение на продажу в странах ЕС препарата Susvimo для лечения взрослых пациентов с неоваскулярной, или влажной, возрастной макулярной дегенерацией. Терапия предназначена для пациентов, у которых заболевание стабилизировалось после положительного ответа на интравитреальное лечение ингибиторами фактора роста эндотелия сосудов (Vascular Endothelial Growth Factor - VEGF).

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат фуросемида (Furoscix ReadyFlow) в форме одноразового автоинжектора для купирования отечного синдрома у взрослых с хронической сердечной недостаточностью или хронической болезнью почек.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Jideytro (зидесамтиниб) для лечения взрослых пациентов с местнораспространённым или метастатическим ROS1-положительным немелкоклеточным раком лёгкого (НМЛР). Следует отметить, что препарат получил от FDA статус прорывной терапии.

Применение агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) может быть связано с повышенным риском выпадения волос. Об этом свидетельствуют результаты двух рецензируемых наблюдательных исследований и нового препринта. 

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Lipfendra (энлицитид) компании Merck Sharp & Dohme. Он стал первым пероральным ингибитором пропротеинконвертазы субтилизин/кексинового типа 9 (PCSK9). Препарат предназначен для применения в дополнение к диете и физической активности с целью снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности у взрослых с гиперхолестеринемией, включая пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией.

Согласно результатам британского национального популяционного когортного исследования, опубликованного в научном медицинском журнале The BMJ, применение эпидуральной анестезии во время родов не связано с клинически значимым увеличением риска тяжелых неврологических и других осложнений у новорожденных, а также детского церебрального паралича.

К 2050 году ежегодное число новых случаев рака в мире может достичь 34,4 млн - на 67% больше, чем в 2024 году. Такой прогноз представили специалисты Американского онкологического общества и Международного агентства по изучению рака (IARC) на основе данных GLOBOCAN по 34 видам злокачественных новообразований в 186 странах и территориях.