Все материалы

Применение левотироксина у пожилых людей связано с потерей массы и плотности костной ткани

Согласно результатам исследования, анонсированного в рамках ежегодного конгресса RSNA 2024, применение левотироксина (LT4) у пожилых людей связано с потерей массы и плотности костной ткани. Об этом сообщается на сайте drugs.com.

Обнаружен ген, который напрямую связан с риском выкидыша у молодых женщин

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, ген, вызывающий ускоренное репродуктивное старение, напрямую связан с риском выкидыша у молодых женщин.

FDA расширены возрастные рамки для применения носимого устройства для лечения мигрени

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены возрастные рамки для применения устройства Nerivio. Теперь оно может использоваться для лечения мигрени у детей в возрасте 8 лет и старше. Таким образом Nerivio становится первым и единственным носимым устройством с дистанционной электрической нейромодуляцией, предназначенным для профилактики эпизодов и уменьшения выраженности головной боли при мигрени в данной возрастной группе.

FDA одобрен первый в своем классе ингибитор менина для лечения острого лейкоза

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат revumenib (Revuforj, Syndax Pharmaceuticals). Это первый в своем классе ингибитор менина, показанный для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лейкоза с транслокацией гена лизинметилтрансферазы 2A (KMT2A) у взрослых и детей в возрасте от 1 года и старше.

От чего противомикробные препараты могут стать неэффективными?

Ежегодно с 18 по 24 ноября ВОЗ проводит Всемирную неделю осведомленности об устойчивости к противомикробным препаратам (УПП). Это глобальная кампания, целью которой является распространение знаний о проблеме УПП и повышения осведомленности о важности правильного применения антибиотиков. 

НПВП увеличивают риск кровотечения у пациентов с ВТЭ, получающих антикоагулянты

Согласно результатам общенационального когортного исследования, опубликованного в научном издании European Heart Journal, пациенты, получающие пероральные антикоагулянты для лечения ВТЭ, имеют более чем двукратное увеличение частоты кровотечений при использовании НПВП.

FDA одобрена первая CAR-T-клеточная терапия без плана смягчения рисков

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат obecabtagene autoleucel (Aucatzyl  британской биотехнологической компании Autolusо), который представляет собой CAR-T-клеточную терапию (Chimeric Antigen Receptor T-Cell, или T-клетки с химерным антигенным рецептором), предназначенную для лечения взрослых с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе американского регулятора.

FDA одобрен первый препарат нилотиниба, не требующий ограничений в приеме пищи

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Danziten (нилотиниб) компании Azurity Pharmaceuticals. Препарат показан для лечения: взрослых пациентов с впервые диагностированным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ ХМЛ) в хронической фазе; а также взрослых пациентов с хронической фазой и фазой акселерации Ph+ ХМЛ, резистентных к предшествующей терапии или имеющих непереносимость предыдущих методов лечения, включая иматиниб.

Недостаточный охват вакцинаций вызвал резкий рост заболеваемости корью в мире

Согласно новым расчетным данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центров по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) США, в 2023 г. в мире произошло 10,3 миллиона случаев заболевания корью, что на 20% больше, чем в 2022 г. Резкий рост числа заболевших обусловлен недостаточным охватом иммунизацией против кори. Об этом сообщается в отчете «Прогресс в элиминации кори в регионах мира, 2000–2023 гг.», подготовленным ВОЗ и ЦКПЗ.

FDA одобрена генная терапия для лечения редкого генетического нейрометаболического заболевания

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена генная терапия Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) от компании PTC Therapeutics, предназначенная для лечения дефицита декарбоксилазы ароматических L‑аминокислот (ADDC) - редкого генетического нейрометаболического заболевания.

Комитет ЕМА все же одобрил леканемаб для лечения деменции, но только для некоторых пациентов

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) пересмотрел свое первоначальное решение в отношении препарата Leqembi (леканемаб) и одобрил его применение для лечения легких когнитивных нарушений или легкой деменции, вызванной болезнью Альцгеймера (ранняя стадия болезни Альцгеймера), у пациентов с одной копией варианта гена ApoE4 или без нее.

ВОЗ названы приоритетные эндемические патогены, против которых срочно нужны вакцины

В новом исследовании Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), опубликованном в журнале eBioMedicine, перечислены 17 патогенов, которые регулярно вызывают заболевания среди населения и требуют первоочередной разработки новых вакцин.

Исследование: добавки с витамином D могут снижать артериальное давление у пожилых людей

Согласно результатам исследования, опубликованного в Journal of the Endocrine Society, добавки с витамином D могут снижать артериальное давление у пожилых людей, страдающих ожирением, уменьшая риск развития заболеваний сердца. Однако, как сообщают авторы исследования, прием дозы, превышающей рекомендуемую Институтом медицины (IoM) суточную дозу, не обеспечивает дополнительной пользы для здоровья.