Все публикации с 2013 по 2020 год
доступны по данной ССЫЛКЕ

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июля 2025 года № 436

  • Год издания: 2025
  • Категория документа: Приказы МЗ РК
  • Статус документа: Действует

О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 января 2021 года № ҚР ДСМ-7 «Об утверждении цен на товары (работы, услуги), производимые и (или) реализуемые субъектом государственной монополии».

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 января 2021 года № ҚР ДСМ-7 «Об утверждении цен на товары (работы, услуги), производимые и (или) реализуемые субъектом государственной монополии» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22096) следующее изменение:

в приложении 1 к указанному приказу:

примечание изложить в следующей редакции:

«Примечание:

* применяется снижение стоимости для отечественных производителей Республики Казахстан в размере 90% от стоимости оказываемых услуг до 31 декабря 2025 года включительно».

2. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан обеспечить:

1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.

Министр А. Альназарова

«СОГЛАСОВАН»
Агентство по защите и развитию
конкуренции Республики Казахстан
Приложение 1 к приказу
Исполняющего обязанности
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от _______ 2025 года
№ ҚР ДСМ-7
 
Цены на товары (работы, услуги), производимые и (или) реализуемые субъектом государственной монополии по проведению экспертизы при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств в соответствии c Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссией от 3 ноября 2016 года № 78 и по проведению экспертизы при государственной регистрации и внесении изменений в регистрационное досье медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссией от 12 февраля 2016 года № 46
 
Наименование работ Единица измерения Цена в тенге без налога на добавленную стоимость
1 2 3 4
Глава 1. Экспертиза при государственной регистрации лекарственных средств
1. Оригинальный однокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 1 579 541
2. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 465 769
3. Оригинальный многокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 1 702 488
4. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 394 870
5. Оригинальный биологический однокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 1 671 615
6. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 573 052
7. Оригинальный биологический многокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 1 772 301
8. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 676 228
9. Воспроизведенный однокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 1 344 801
10. дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 221 583
11. Воспроизведенный многокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 1 652 951
12. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 419 127
13. Биоаналогичный однокомпонентный лекарственный препарат (Биосимиляр) 1 лекарственный препарат 1 552 514
14. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 466 365
15. Биоаналогичный многокомпонентный лекарственный препарат (Биосимиляр) 1 лекарственный препарат 1 617 683
16. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 545 254
17. Гибридный однокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 1 302 132
18. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 173 672
19. Гибридный многокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 1 675 144
20. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 1 420 957
21. Радиофармацевтический лекарственный препарат – набор 1 лекарственный препарат 1 260 737
22. Радиофармацевтический лекарственный препарат – прекурсор 1 лекарственный препарат 1 123 568
23. Гомеопатический лекарственный препарат - базовая ставка 1 лекарственный препарат 679 680
24. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 631 674
25. Растительный лекарственный препарат - базовая ставка 1 лекарственный препарат 863 314
26. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 788 373
27. Лекарственное растительное сырье – базовая ставка 1 лекарственный препарат 827 694
Глава 2. Экспертиза при государственной перерегистрации лекарственных средств (подтверждение регистрации, а также приведение регистрационного досье в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза*)
28. Оригинальный однокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 693 346
29. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 661 808
30 Оригинальный многокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 757 022
31. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 725 302
32. Оригинальный биологический однокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 734 662
33. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 702 750
34. Оригинальный биологический многокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 917 840
35. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 901 505
36. Воспроизведенный однокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 599 349
37. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 562 746
38. Воспроизведенный многокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 801 307
39. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 786 234
40. Биоаналогичный однокомпонентный лекарственный препарат (Биосимиляр) 1 лекарственный препарат 855 233
41. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 837 730
42. Биоаналогичный многокомпонентный лекарственный препарат (Биосимиляр) 1 лекарственный препарат 877 224
43. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 787 263
44 Гибридный однокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 788 169
45. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 733 099
46. Гибридный многокомпонентный лекарственный препарат 1 лекарственный препарат 801 745
47. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 782 636
48. Радиофармацевтический лекарственный препарат – набор 1 лекарственный препарат 794 009
49. Радиофармацевтический лекарственный препарат – прекурсор 1 лекарственный препарат 749 692
50. Гомеопатический лекарственный препарат - базовая ставка 1 лекарственный препарат 581 161
51. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 555 351
52. Растительный лекарственный препарат - базовая ставка 1 лекарственный препарат 630 238
53. Дополнительно каждой дозы 1 лекарственная доза 579 441
54. Лекарственное растительное сырье -базовая ставка 1 лекарственный препарат 626 767
Глава 3. Экспертиза при внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств
55. Экспертиза при внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств, без аналитической экспертизы Типа 1А 1 лекарственный препарат 126  954
56. Экспертиза при внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств с аналитической экспертизой Типа 1Б 1 лекарственный препарат 976 841
57. Экспертиза при внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств, без аналитической экспертизы Типа 1Б 1 лекарственный препарат 510 910
58. Экспертиза при внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств с аналитической экспертизой Типа II 1 лекарственный препарат 1 135 006
59. Экспертиза при внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств, без аналитической экспертизы Типа II 1 лекарственный препарат 651 539
Глава 4. Экспертиза при государственной регистрации медицинских изделий
60. Класс 1 – базовая 1 изделие 308 335
61. Класс 2А - базовая ставка 1 изделие 355 360
62. Класс 2Б - базовая ставка 1 изделие 396 928
63. Класс 3 - базовая ставка 1 изделие 457 219
Глава 5. Технические испытания, исследования (испытания) с целью оценки биологического действия медицинского изделия при государственной регистрации
64. Класс 1 – базовая 1 изделие 264 213
65. Дополнительно каждой модификации 1 изделие 193 211
66. Класс 2А - базовая ставка 1 изделие 371 027
67. Дополнительно каждой модификации 1 изделие 213 716
68. Класс 2Б - базовая ставка 1 изделие 405 693
69. Дополнительно каждой модификации 1 изделие 252 320
70. Класс 3 - базовая ставка 1 изделие 519 780
71. Дополнительно каждой модификации 1 изделие 281 521
Глава 6. Экспертиза при внесении изменений в регистрационное досье медицинских изделий
72 Экспертиза при внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия 1 изделие 346 083

Примечание:

*применяется снижение стоимости для отечественных производителей Республики Казахстан в размере 90% от стоимости оказываемых услуг до 31 декабря 2025 года.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Image