Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 июля 2020 года № ҚР ДСМ-79/2020 внесены изменения в Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан.

Изменение направлены на ускорение доступа препаратов на казахстанский рынок. Так, при организации и проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий и связанных с ними ограничительных мероприятий, в том числе карантина, оценка безопасности и качества продукции теперь может осуществляться исключительно путем декларирования по ускоренной процедуре в срок не более 3 рабочих дней со дня приема заявки.

Приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования, т.е. с 6 июля 2020 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.