В Казахстане будет изменен подход к охране ментального здоровья населения. При этом акцент будет смещен с лечения последствий на профилактику, раннее выявление и сопровождение человека на всех этапах. Эти меры предусмотрены новым Комплексным планом по охране ментального здоровья на 2027-2030 годы, который рассмотрели на совещании в Правительстве под председательством заместителя Премьер-министра – министра культуры и информации Аиды Балаевой.
С августа 2026 года цифровой теңге планируется использовать при государственных закупках лекарственных средств. Техническую интеграцию платформы с информационными системами Министерства финансов РК намерены завершить в течение месяца. Об этом сообщалось на совещании в Правительстве РК под председательством заместителя Премьер-министра - Министра национальной экономики Серика Жумангарина.
Правительство Казахстана представило актуальные показатели развития системы здравоохранения, включая лекарственное обеспечение, фармацевтическое производство, модернизацию сельской медицины и цифровизацию отрасли. Данные приведены в обзоре редакции Primeminister.kz «Качество жизни, поддержка села и инвестиции в человека: как Правительство строит проактивную социальную систему».
В Астане Председатель Правления ТОО «СК-Фармация» Нурлыбек Асылбеков провел встречу с представителями китайской компании Guangdong Shuanglin Bio-pharmacy, специализирующейся на препаратах плазмы крови. Основной целью визита китайской делегации стало ознакомление с системой государственного регулирования обращения лекарственных средств и механизмом лекарственного обеспечения Республики Казахстан. В перспективе компания рассматривает возможность регистрации своей продукции в Казахстане с последующей локализацией производства.
Департамент государственных доходов по городу Алматы информирует участников внешнеэкономической деятельности и отечественных производителей, что в соответствии с приказом Министерства торговли и интеграции РК (№199-НҚ) с 1 сентября 2026 года в Казахстане вводится обязательная маркировка средствами идентификации на биологически активные добавки (БАД). Новые требования распространяются на продукцию, которая будет произведена в Казахстане или ввезена на территорию страны начиная с 1 сентября 2026 года.