Новости Казахстана

В Алматы прошла рабочая встреча специалистов Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан с представителями отечественных и зарубежных производителей и импортеров биологически активных добавок (БАД), Ассоциации ученых и поставщиков БАД, Ассоциации фармацевтической индустрии, а также экспертами Национальной палаты предпринимателей РК «Атамекен» и сотрудниками Казахской академии питания. Темой обсуждения стало внедрение пилотного проекта по обязательной маркировке БАД средствами идентификации.

В Астане в рамках казахстанско-французского бизнес-форума состоялось подписание ряда соглашений, направленных на укрепление двустороннего взаимодействия в сфере здравоохранения. В мероприятии приняли участие министр здравоохранения Республики Казахстан Акмарал Альназарова, министр-делегат по внешней торговле и делам французских граждан за рубежом Франции Лоран Сен-Мартен, а также представители ведущих французских компаний: Sanofi, Servier, Meridiam, Ellipse Projects, Scaleo и C3Medical.

В Астане состоялся казахстанско-французский инвестиционный форум. В мероприятии приняли участие представители государственных органов, международных организаций, ведущих фармацевтических компаний и медицинских университетов Казахстана и Франции.

Всемирная организация здравоохранения сообщает о выявлении нового варианта SARS-CoV-2, который вызывает заболевание COVID-19. Новый вариант, NB.1.8.1, был обнаружен в Средиземноморье, Юго-Восточной Азии и Западной части Тихого океана, сообщает Associated Press.

В 2025 году Министерством здравоохранения РК будет запущена автоматизированная система для отслеживания состояния пациентов с диабетом, гипертонией и сердечной недостаточностью. Об этом сообщил вице-министр здравоохранения Ербол Оспанов.

Вице-министр здравоохранения Ербол Оспанов озвучил промежуточные результаты введения маркировки лекарственных средств, обеспечивающей прослеживаемость их движения от производителя до конечного потребителя. Эта мера направлена на усиление контроля за качеством медикаментов, сокращение объема контрафактной и контрабандной продукции, а также на повышение прозрачности цепочки поставок.

На сегодняшний день основным закупщиком в стране является не только ТОО «СК-Фармация», но и медицинские организации. которые также имеют право самостоятельно приобретать лекарства. Раньше такие закупки проводились только в бумажном виде, а информация о ценах и объемах лекарств не раскрывалась. Теперь в этой сфере внедряется система цифрового контроля.

В соответствии с приказом Председателя Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 мая 2025 года № 54-НҚ, прекращено действие свидетельства о государственной регистрации от 16 августа 2019 года № KZ.16.01.98.003.Е.000708.08.19 (бланк № 0045801) на биологически активную добавку к пище «GEPAZAR (ГЕПАЗАР) капсулы №60».

На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован проект приказа, разработанный Министерством труда и социальной защиты населения Республики Казахстан, которым вносятся изменения в приказ Заместителя Премьер-Министра - Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 29 июня 2023 года № 258 «Об утверждении перечня профессиональных праздников».

30 апреля 2025 года состоялось официальное опубликование совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №169/НҚ «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна».

В соответствии с распоряжением акима Жамбылской области Ербола Карашукеева, руководителем управления здравоохранения Жамбылской области назначен Сержан Сарсенбекович Назарбек. Об этом сообщает пресс-служба акима области.

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по г. Астана информирует о том, что в Казахстане утверждён обновлённый порядок проведения фармацевтических инспекций на соответствие международным стандартам GxP (GLP, GMP, GDP, GCP, GVP, GPP). Документ распространяется на деятельность как отечественных субъектов, так и зарубежных организаций, вовлечённых в процессы регистрации, производства, дистрибуции, клинических исследований и фармаконадзора лекарственных средств.