FDA дополнен перечень нежелательных реакций популярного препарата для похудения
В сентябре 2023 года Центром оценки и исследований лекарственных средств FDA США был дополнен перечень нежелательных явлений, которые могут возникнуть на фоне применения препаратов с семаглутидом.
В дополнение к уже присутствующим в нем побочным реакциям, в него вошел илеус - временное прекращение перистальтической активности кишечника.
Согласно данным, опубликованным регулятором, по состоянию на 30 июня 2023 года, FDA получило 8571 сообщение о желудочно-кишечных расстройствах после использования препаратов семаглутида. Илеус конкретно упоминается в 33 случаях, из которых два являются смертельными.
FDA сообщает, что поскольку об этих реакциях сообщают добровольно в популяции неопределенного размера, не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинную связь с воздействием препарата.
Источник: accessdata.fda.gov.
