FDA одобрен антибиотик для лечения внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной пневмонии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый комбинированный антибиотик для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии, вызванных чувствительными штаммами бактерий Acinetobacter baumannii-calcoaceticus. Одобренный антибиотик состоит из сульбактама, препарата, структурно родственного пенициллину, и дурлобактама. Сульбактам убивает A. baumannii, тогда как дурлобактам защищает сульбактам от разрушения ферментами, которые могут продуцироваться A. baumannii. Препарат вводят путем внутривенной инфузии.

По данным Всемирной организации здравоохранения, виды Acinetobacter возглавляют список критических бактериальных патогенов, представляющих наибольшую угрозу для здоровья человека, что подчеркивает высокую потребность в дополнительных вариантах лечения на фоне растущей глобальной устойчивости к противомикробным препаратам.

Бактерии семейства Acinetobacter могут вызывать инфекции различной локализации, которые чаще всего возникают в медицинских учреждениях и преимущественно вызывают пневмонию. A. baumannii может стать очень устойчивым ко многим антибактериальным препаратам, и современные варианты лечения лекарственно-устойчивого A. baumannii ограничены.

Безопасность и эффективность препарата в терапии внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии, вводимого путем инъекции, была продемонстрирована в рамках международного исследования, в котором его сравнивали с другим антибактериальным препаратом. Исследованием было охвачено 726 взрослых пациентов, госпитализированных с внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией. По итогам исследования, показатели смертности и излечения при применении одобренного препарата и препарата сравнения оказались сопоставимыми.