Применение агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) может быть связано с повышенным риском выпадения волос. Об этом свидетельствуют результаты двух рецензируемых наблюдательных исследований и нового препринта.
Авторы исследования Risk of hair loss associated with glucagon-like peptide-1 receptor agonists in adults with type 2 diabetes: target trial emulation, опубликованного в научном медицинском журнале The BMJ, проанализировали электронные медицинские данные взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, проходивших лечение в медицинских учреждениях Пенсильванского университета в США (Penn Medicine) с января 2019 года по сентябрь 2024 года. Исследователи сравнили около сведения о 12 тыс. пациентов, начавших терапию агонистами рецептора ГПП-1, с 15,2 тыс. пользователей ингибиторов SGLT2 и 11,2 тыс. пациентов, получавших ингибиторы DPP-4. Согласно результатам анализа, применение агонистов рецептора ГПП-1 ассоциировалось с повышением риска алопеции на 37%, по сравнению с ингибиторами SGLT2, и на 68%, по сравнению с ингибиторами DPP-4.
Еще одна работа, посвященная данному вопросу, - Risk of new-onset hair loss with semaglutide and tirzepatide: A TriNetX cohort study - опубликована в Journal of the American Academy of Dermatology. Авторы использовали обезличенные медицинские данные международной исследовательской сети TriNetX и сравнили пациентов, получавших семаглутид или тирзепатид, с пользователями метформина. В течение периода наблюдения у пациентов, принимавших семаглутид и тирзепатид, чаще диагностировались различные формы выпадения волос, включая телогеновую и андрогенетическую алопецию. Однако данная работа носила ретроспективный характер, поэтому ее результаты следует рассматривать как свидетельство статистической связи, а не доказательство непосредственного воздействия препаратов на волосяные фолликулы.
Дополнительные данные представлены в препринте New-Onset Alopecia Is Significantly Higher with Tirzepatide than with Semaglutide, Even After Weight-Loss Matching исследовательской компании nference. Они показывают, что впервые возникшая алопеция была зарегистрирована у 4,24% пользователей тирзепатида и у 3,33% пациентов, получавших семаглутид. Относительный риск составил 1,27. Среди женщин показатели достигали соответственно 5,44% и 3,63%.
Сохранение различий после сопоставления по степени снижения массы тела указывает на то, что потеря веса, вероятно, не является единственным возможным объяснением. Авторы препринта обнаружили более высокую распространенность гипотиреоза, синдрома поликистозных яичников и нарушений менструального цикла среди пациентов с алопецией. Однако работа nference пока не прошла независимое рецензирование, а все три исследования основаны на анализе медицинских записей и не позволяют окончательно установить причинно-следственную связь.
Источники: