FDA одобрен первый диагностический тест для выявления COVID-19 и гриппа A и B

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый диагностический тест для выявления COVID-19 и гриппа A и B у лиц с подозрением на респираторную вирусную инфекцию, совместимую с COVID-19. Важно, что забор образцов биологических материалов осуществляется пациентом самостоятельно в домашних условиях, которые затем следует отправить в лабораторию Quest Diagnostics для анализа. Тест доступен по рецепту врача. 

Использование теста позволяет быстро, в комфорте и безопасности обследоваться на COVID-19 и гриппа A и B. При этом не нарушаются условия карантина, что очень важно для уязвимых групп населения. 

Источник: fda.gov.