Первая однодозовая вакцина против COVID-19 от Janssen показала 66%-ную эффективность
Фармацевтическая компания Johnson & Johnson (J&J) обнародовала результаты клинического исследования III фазы ENSEMBLE вакцины против COVID-19, разработанной ее дочерней компанией Janssen. Следует отметить, что это первая однодозовая вакцина против COVID-19.
Исследование ІІІ фазы ENSEMBLE представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, предназначенное для оценки безопасности и эффективности однократной дозы вакцины по сравнению с плацебо у взрослых в возрасте 18 лет и старше.
Согласно полученным результатам, в общем вакцина продемонстрировала 66%-ную эффективность в предотвращении COVID-19 любой формы тяжести, в том числе умеренной и тяжелой. Иммунная защита против инфекции формировалась спустя 28 дней, хотя наличие нейтрализующих антител к вирусу SARS-CoV-2 наблюдалось уже на 14-й день. Было обнаружено, что вакцина эффективна против штаммов COVID-19, циркулирующих в США и Латинской Америке.
Таким образом, в клиническом исследовании фазы III ENSEMBLE были достигнуты первичные и ключевые вторичные конечные точки. В целом, вакцина оценивалась у 43 768 участников из восьми стран, включая США, Южную Африку, Бразилию, Чили и Аргентину. Вакцина достигла 72%-ной эффективности в защите от умеренной и тяжелой инфекции COVID-19 в США и 57%-ной - в Южной Африке.
Вакцина показала 85%-ную эффективность в предотвращении тяжелых заболеваний в восьми изученных странах. Причем, эффективность в отношении профилактики тяжелой формы заболевания со временем увеличивалась и спустя 49 дней после вакцинации случаев COVID-19 в группе участников исследования, получивших вакцину, не регистрировалось. Было отмечено явное влияние вакцины на случаи COVID-19, требующие медицинского вмешательства (госпитализация, прием в отделения интенсивной терапии, искусственная вентиляция легких, экстракорпоральная мембранная оксигенация). Вакцина обеспечивала полную защиту от госпитализаций и смертей, связанных с COVID-19 через 28 дней после вакцинации.
J&J отмечает, что Комиссия по мониторингу данных и безопасности исследования ENSEMBLE не сообщила о каких-либо серьезных проблемах безопасности, связанных с вакциной. Было сочтено, что профиль безопасности вакцины COVID-19 компании Janssen соответствует профилю безопасности других продуктов, разработанных с использованием технологии AdVac дочерней компании J&J, включая ее вакцину против лихорадки Эбола.
Вакцина требует логистики в условиях холодовой цепи, поскольку она остается стабильной при -20 градусов по Цельсию в течение двух лет и от двух до восьми градусов по Цельсию в течение как минимум трех месяцев. J&J планирует использовать собственную существующую инфраструктуру холодовой цепи для безопасной транспортировки вакцины.
Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на pharmaceutical-technology.com.
НАШ КАНАЛ В TELEGRAM 
