Цех твердых лекарственных форм ТОО «ВИВА ФАРМ» признан соответствующим GMP

2 декабря 2014 года в Министерстве здравоохранения и социального развития РК в торжественной обстановке ТОО «ВИВА Фарм» получило свой первый сертификат о соответствии условий производства требованиям государственного стандарта «Надлежащая производственная практика» (GMP).

Компания «ВИВА Фарм» имеет опыт работы на казахстанском фармацевтическом рынке более 15 лет. Ее отличают гармоничное поступательное развитие всех направлений бизнеса, стабильность коллектива, высокое качество работы. Это вертикально интегрированная компания, осуществляющая продвижение, дистрибьюцию продукции ведущих мировых фармацевтических фирм, розничную реализацию и производство лекарств. Особого внимания заслуживает производственная деятельность «ВИВА ФАРМ». Новый участок по производству таблеток и капсул был запущен в 2010 году.

Современное производство полного цикла, чистые помещения, оборудование и инфраструктура организованы в соответствии с международными стандартами.

Производственный участок компании по выпуску твердых лекарственных форм мощностью 200 миллионов таблеток и капсул в год включен в Карту индустриализации республики.

Препараты ТОО «ВИВА Фарм» с 2012 года поставляются в лечебно-профилактические организации республики в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

Политика ТОО «ВИВА Фарм» соответствует Государственной программе форсированного индустриально-инновационного развития и нацелена на импортозамещение фармацевтического рынка страны эффективными, безопасными и качественными лекарственными средствами отечественного производства.

Image