По запросу Казахстана в Беларуси устранен барьер в сфере торговли лекарствами
На протяжении многих лет в Беларуси действовало требование об обязательном наличии в аптеках всех форм собственности установленного перечня лекарственных средств белорусского и российского производства. Оно было введено в законодательство о лицензировании и давало безусловные преимущества российским и белорусским производителям в продаже их продукции, являясь значительным препятствием для фармацевтических компаний других стран-членов ЕАЭС.
24 января 2023 года Министерство экономики Республики Беларусь проинформировало ЕЭК об устранении данного барьера путем внесения соответствующих изменений в нормативно-правовые акты. Так, в стране были приняты Закон Республики Беларусь от 14 октября 2022 года № 213-З «О лицензировании» и постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 ноября 2022 года № 107 «О признании утратившими силу постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь», в соответствии с которыми было отменено требование об обязательном наличии в белорусских аптеках перечня лекарственных средств только белорусского или российского производства.
Отметим, что процесс устранения данного барьера был инициирован по обращению Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан, ОЮЛ «Союз обрабатывающей промышленности» и Ассоциации «ФармМедИндустрия Казахстана». Вопрос впервые был рассмотрен в рамках консультаций, состоявшихся 5 марта 2020 года. Затем ЕЭК было подготовлено заключение о наличии признаков препятствия на внутреннем рынке Союза в связи установлением в Республике Беларусь перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, которое было направлено в правительства государств-членов ЕАЭС для представления в ЕЭК их позиции.
Вопрос «О выполнении Республикой Беларусь обязательств в рамках функционирования внутреннего рынка Евразийского экономического союза» был рассмотрен на заседании Коллегии ЕЭК 10 августа 2021 года. По итогам состоявшегося обсуждения, было поручено по истечении 6 месяцев исключить в Республике Беларусь конкурентных преимуществ для лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных при их реализации в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную торговлю лекарственных средств. Окончательные изменения в законодательство РБ, устраняющие данное препятствие, были внесены только в октябре-ноябре 2022 года.
Таким образом, на устранение данного барьера ушло практически 2 года.
Ольга Баимбетова.
Фармацевтическое обозрение Казахстана.
