События

Карипразин одобрен FDA как вспомогательное средство терапии большого депрессивного расстройства

Компания AbbVie, партнер компании «Гедеон Рихтер» («Рихтер»), объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило применение препарата ВРАЙЛАР® (карипразин) в качестве вспомогательной терапии большого депрессивного расстройства (БДР) у взрослых пациентов, назначаемой в дополнение к антидепрессантам. Данное дополнительное показание к применению препарата, подкрепленное клиническими данными, демонстрирующими эффективность и хорошую переносимость, обеспечивает новый способ лечения для взрослых пациентов с частичным ответом на терапию антидепрессантами.

Карипразин одобрен FDA как вспомогательное средство терапии большого депрессивного расстройства

Вышла новая редакция перечня лекарств и медизделий для амбулаторного обеспечения

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2023 года № 3 в новой редакции утвержден перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями).

Вышла новая редакция перечня лекарств и медизделий для амбулаторного обеспечения

Утверждены предельные цены на лекарства и медизделия в рамках ГОБМП и в системе ОСМС

Приказом Министра здравоохранения РК от 9 января 2023 года №2 в новой редакции утверждены предельные цены на торговое наименование лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.

Утверждены предельные цены на лекарства и медизделия в рамках ГОБМП и в системе ОСМС

Утверждены предельные цены на лекарственные средства для розничной и оптовой реализации

Приказом Министра здравоохранения РК от 27 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-159 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года № ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».

Утверждены предельные цены на лекарственные средства для розничной и оптовой реализации

В ЕАЭС предложено сократить сроки регистрации для отечественных производителей

Об этом в интервью корреспонденту Informburo.kz сообщила заместитель генерального директора РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" (НЦЭЛС) Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - НЦЭЛС) Баян Молдахметова.

В ЕАЭС предложено сократить сроки регистрации для отечественных производителей

Отнесение трамадола и кетамина к подконтрольным препаратам. Что нужно знать аптекам?

27 декабря 2022 года Департаментом медицинского и фармацевтического контроля по г. Алматы совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности РК проведено семинар-совещание для аптечных организаций, на котором были даны разъяснения по актуальным вопросам, связанным с регулированием сферы обращения лекарственных средств.

Отнесение трамадола и кетамина к подконтрольным препаратам. Что нужно знать аптекам?

Поздравляем ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» с 25-летним юбилеем!!!

2022 год является особенным для крупнейшего в Республике Казахстан дистрибьютора фармацевтической продукции - ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС». В этом году компания отметила свой 25-летний юбилей. 

Поздравляем ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» с 25-летним юбилеем!!!

Состоялось семинар-совещание для аптечных организаций по вопросам обращения лекарств

27 декабря 2022 года Департаментом медицинского и фармацевтического контроля по г. Алматы совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности РК проведено семинар-совещание для аптечных организаций, на котором были даны разъяснения по актуальным вопросам, связанным с регулированием сферы обращения лекарственных средств.

Состоялось семинар-совещание для аптечных организаций по вопросам обращения лекарств

Сформирован перечень лекарств, производство которых рекомендуется обеспечить в ЕАЭС

Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 20 декабря утвердила Рекомендацию о перечне лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения, производство которых рекомендуется обеспечить в Евразийском экономическом союзе до 2024 года. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Коллегии ЕЭК.

Сформирован перечень лекарств, производство которых рекомендуется обеспечить в ЕАЭС

ОФ «Добровольное общество «Милосердие» помогает решать актуальные проблемы детской ортопедии

На базе казахстанских клиник прошли мастер-классы для врачей-ортопедов из Алматы, Астаны, Атырау, Костаная, Павлодара, Семея, Тараза и Усть-Каменогорска, в рамках которых доктора обучились гипсованию по методам Понсети и Доббса, позволяющих помочь детям с деформациями стоп. Об этом сообщается в пресс-релизе ОФ «Добровольное общество «Милосердие».

ОФ «Добровольное общество «Милосердие» помогает решать актуальные проблемы детской ортопедии

Этизолам, трамадол и кетамин планируют включить в список подконтрольных препаратов

На портале «Открытые НПА» для общественного обсуждения опубликован проект постановления Правительства РК, разработанный МВД РК, которым предполагается внесение изменений в списки наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан. Публичное обсуждение проекта данного документа продлится до 29 декабря 2022 года. Ознакомиться с ним можно по следующей ССЫЛКЕ.

Этизолам, трамадол и кетамин планируют включить в список подконтрольных препаратов