Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан возобновил действие 29 регистрационных удостоверений лекарственных средств производства казахстанской компании «ЛеКос». Соответствующий приказ от 28 июля 2026 года № 319-НҚ подписал Председатель Комитета Бауыржан Джусипов.

Документ отменяет приказ КМФК от 12 мая 2026 года № 233-НҚ, которым действие регистрационных удостоверений было приостановлено. В перечень препаратов, регистрация которых возобновлена, вошли Динаф®, Левомицетин-Опти®, Дексаметазон, Неодекс®, Ринозол-Форте®, Ринозол®, Доспрей®, Носпрей®, Тауфон®, Аллергокет®, Назаксил®, Лакрима®, Оксиназин®, Аллергонаф®, Тиммал®, Отипол®, Визор® и Аллергостоп®. Несколько препаратов представлены различными дозировками или формами выпуска, имеющими отдельные регистрационные удостоверения.

Территориальные подразделения КМФК, государственная экспертная организация, Фонд социального медицинского страхования, единый дистрибьютор и другие заинтересованные организации должны быть уведомлены о принятом решении. Приказ вступил в силу со дня подписания - 28 июля 2026 года.

Основанием для отмены предыдущего решения стала служебная записка Управления фармацевтического инспектората и интеграции от 27 июля 2026 года. Другие сведения о причинах возобновления действия регистрационных удостоверений в приказе не приводятся.

Источник: Приказ Председателя КМФК МЗ РК от 28 июля 2026 года № 319-НҚ.