Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан сообщил, что больше не выдает подтверждения целевого назначения для лекарственных средств и медицинских изделий. Требование исключено в связи с изменениями, внесенными в постановление Правительства РК № 1204, которым утвержден перечень продукции, облагаемой НДС по сниженной ставке.

Изменения введены в действие постановлением Правительства РК от 30 июля 2026 года № 542. Согласно документу, ставка НДС в размере 5%, а с 1 января 2027 года — 10%, применяется при реализации и импорте лекарственных средств и медицинских изделий, включенных в утвержденный перечень.

Для применения сниженной ставки налогоплательщику необходимо иметь лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность либо талон о приеме уведомления, выданный для оптовой реализации медицинских изделий. При импорте зарегистрированной продукции также требуется регистрационное удостоверение лекарственного средства или медицинского изделия.

Если ввозится незарегистрированная продукция, необходимо представить разрешительный документ, выданный в соответствии с приказом министра здравоохранения РК от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020. Отдельное подтверждение целевого назначения, ранее оформлявшееся КМФК, теперь не требуется.

Комитет рекомендовал участникам рынка учитывать новый порядок при подготовке документов для таможенного оформления и применения сниженной ставки НДС. Актуальная редакция перечня лекарственных средств и медицинских изделий опубликована в информационно-правовой системе «Әділет» - https://adilet.zan.kz/rus/docs/P2500001204.

Источник: Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.