Все публикации с 2013 по 2020 год
доступны по данной ССЫЛКЕ

Новости Казахстана

Министерством здравоохранения РК создан Реестр несоответствующей продукции

Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК проводит мониторинг безопасности продукции. Продукция, представляющая риск для здоровья населения, выявленная в ходе мониторинга, заносится в специальный Реестр несоответствующей продукции, который размещен на сайте Комитета в открытом доступе. Реестр ведется с целью информирования потребителей о продукции, представляющих риск для их здоровья и безопасности, выявленной при проведении мониторинга безопасности продукции. Актуализация Реестра проводится на ежемесячной основе.

В МЗ РК предложили расширить номенклатуру фармпродукции в долгосрочных договорах

С инициативой расширить список закупаемой государством продукции для лекарственного обеспечения пациентов в рамках ГОБМП в рамках существующих долгосрочных договоров между ОТП и единым дистрибьютором по закупу лекарств, выступил Комитет контроля и качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК в ходе круглого стола с отечественными производителями фармпродукции. 

В Казахстане изменились правила организации и проведения закупа ЛС и МИ

Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 мая 2019 года №347 внесены изменения и дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения имедицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования». 

С начала 2019 года аптеки Нур-Султана за нарушения заплатили штраф на сумму 2,2 млн тенге

В Нур-Султане с начала года проверили 11 субъектов по реализации лекарственных средств. В шести аптеках подтвердились факты продажи незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, сообщает informburo.kz со ссылкой на Департамент контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК по городу Нур-Султану .

В МЗ РК прошло совещание по вопросам поддержки казахстанских фармпроизводителей

Председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмила Бюрабекова провела совещание по вопросам поддержки отечественных товаропроизводителей в фармацевтической отрасли. В работе совещания приняли участие представители Национальной палаты предпринимателей «Атамекен», отраслевых ассоциаций и специалисты подведомственных организаций.

В РК утверждено положение о комиссии по распределению выпускников медицинских вузов

Уже в этом году Министерство здравоохранения РК планирует начать обязательное распределение выпускников медицинских вузов. Такое решение руководством ведомства принято на фоне дефицита кадров в регионах. В это связи приказом Министра здравоохранения РК от 14 мая 2019 года № ҚР ДСМ-77 утверждено положение о комиссии по распределению на работу молодых специалистов и докторов философии (PhD). В соответствии с приказом, Комиссия является консультативно-совещательным органом и создается при уполномоченном органе. Ее задачей является персональное распределение на работу граждан, поступивших на обучение по медицинским специальностям в пределах квоты, предоставляемой гражданам из числа сельской молодежи, и граждан, поступивших на обучение по медицинским специальностям на основе государственного образовательного заказа.

Утверждены правила формирования и ведения номенклатуры медицинских изделий РК

Приказом Министра здравоохранения РК от 16 мая 2019 года № ҚР ДСМ-78 утверждены правила формирования и ведения номенклатуры медицинских изделий Республики Казахстан. В соответствии с понятийным аппаратом правил, номенклатура медицинских изделий Республики Казахстан (далее - НМИРК) - это систематизированный номенклатурный классификатор видов медицинских изделий, гармонизированный с GMDN и применяемый в Республике Казахстан.

В Казахстане утверждены правила проведения оценки технологий здравоохранения

Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 22 мая 2019 года № ҚР ДСМ-85 утверждены правила проведения оценки технологий здравоохранения (ОТЗ), которая обеспечивает научное обоснование для принятия решений по внедрению и применению и (или) исключению из применения технологии здравоохранения. Согласно документу, целью ОТЗ является оценка клинической и клинико-экономической эффективности и безопасности технологий здравоохранения, а также экономические, социальные и этические последствия применения ОТЗ  для системы здравоохранения.

Своевременное обращение к специалисту может спасти жизни многим пациентам

В рамках Европейской недели ранней диагностики рака головы и шеи состоялась пресс-конференция с участием ведущих специалистов РК в области онкологии. На пресс-конференции доктора Казахского научно-исследовательского института онкологии и радиологии во главе с директором института, Академиком НАН РК Кайдаровой Д.Р. совместно с российскими коллегами рассказали о ранних симптомах рака головы и шеи, основных факторах риска и мерах профилактики данного заболевания, а также современных возможностях лечения и уникальных операциях по удалению злокачественных новообразований головы и шеи, проводящихся в Казахстане.

В Казахстане изменились правила лекарственного обеспечения граждан

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 мая 2019 года № ҚР ДСМ-75 (утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-89) внесены изменения в правила обеспечения лекарственными средствами граждан (приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 сентября 2015 года № 766).

В РК изменились Правила проведения оценки безопасности и качества лекарств и медизделий

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 мая 2019 года № ҚР ДСМ-82 (утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 20.12.2020 № ҚР ДСМ-282/2020) внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан». В соответствии с новой редакцией, изменен заголовок документа. Теперь он носит следующее название: «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан».

Image