Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 мая 2019 года № ҚР ДСМ-62 внесены изменения и дополнения в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан. В их числе приказ МЗСР РК от 27 марта 2015 года №168 «Об утверждении Правил оказания паллиативной помощи и сестринского ухода», который изложен в новой редакции.
В рамках проекта «Алматы - Адалдық Алаңы» в мегаполисе запустили первый автоматизированный медицинский аппарат - аптечный робот. Новый цифровой подход в обеспечении граждан жизненно необходимыми препаратами, минимизирующий коррупционные риски, оценил аким Алматы Бауыржан Байбек в ходе осмотра Алматинского онкологического центра, сообщает пресс-служба акима г. Алматы.
По итогам конкурса на включение кандидатур в состав Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг (далее - Комиссия), который был проведен министерством здравоохранения РК, приказом министра здравоохранения РК №205 от 8 мая 2019 года утвержден новый состав Комиссии, сообщается на сайте rcrz.kz.
В РК утверждены Правила проведения оценки рационального использования лекарственных средств, которые регламентируют порядок проведения внутренней и внешней оценки рационального использования лекарственных средств в организациях здравоохранения.
С целью совершенствования законодательства в области обращения лекарственных средств приказом министра здравоохранения РК от 8 мая 2019 года № ҚР ДСМ-71 внесены изменения в правила надлежащих фармацевтических практик (приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года №392 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик»).
Приказом министра здравоохранения РК от 8 мая 2019 года № ҚР ДСМ-70 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года №369 «Об утверждении Правил разработки и утверждения Казахстанского национального лекарственного формуляра». Прежде всего необходимо отметить, что изменился заголовок документа. В новой редакции он звучит следующим образом: «Об утверждении Правил формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями), а также разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения».
Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 мая 2019 года № ҚР ДСМ-63 утвержден Стандарт организации оказания гастроэнтерологической и гепатологической помощи в Республике Казахстан, который устанавливает положения, общие принципы и характеристики в сфере оказания гастроэнтерологической и гепатологической помощи пациентам с заболеваниями органов пищеварения терапевтического профиля.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 мая 2019 года №ҚР ДСМ-69 утверждены правила этического продвижения лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ), которые распространяются на субъекты здравоохранения, субъекты в сфере обращения ЛС и МИ, медицинских и фармацевтических работников, членов профессиональных ассоциаций.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-53 принята новая редакция правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, т.е. внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 сентября 2015 года №713.
В рамках процесса совершенствования законодательства в сфере государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, а также его гармонизации с требованиями ЕАЭС, приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 апреля 2019 года №ҚР ДСМ-43 внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №736).
Приказом министра здравоохранения РК от 25 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-52 утвержден перечень действующих на территории Республики Казахстан требований ведущих фармакопей мира, а также международных и межгосударственных стандартов на лекарственные средства и медицинские изделия. В соответствии с документом, в их число вошли: Европейская фармакопея, Фармакопея Соединенных Штатов Америки, Британская фармакопея и Международная фармакопея Всемирной организации здравоохранения.
В связи с поступившей информацией о риске здоровью человека Борной кислоты, а также в связи с отзывом научных отчетов, ранее выданных филиалом «Научно-практический центр санитарно-эпидемиологической экспертизы и мониторинга» РГП на ПХВ «Национальный центр общественного здравоохранения» Министерства здравоохранения Республики Казахстан на дезинфицирующие средства «Борная кислота», Комитетом на основании приказов Председателя Комитета «О приостановлении действия разрешительного документа» от 25 апреля 2019 года № 84-НҚ, № 85-НҚ, № 86-НҚ и от 30 апреля 2019 года № 91-НҚ приостановлены действия следующих свидетельств о государственной регистрации, сроком на 3 месяца:
