Новости Казахстана

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 мая 2019 года № ҚР ДСМ-82 (утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 20.12.2020 № ҚР ДСМ-282/2020) внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан». В соответствии с новой редакцией, изменен заголовок документа. Теперь он носит следующее название: «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан».

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 мая 2019 года № ҚР ДСМ-62 внесены изменения и дополнения в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан. В их числе приказ МЗСР РК от 27 марта 2015 года №168 «Об утверждении Правил оказания паллиативной помощи и сестринского ухода», который изложен в новой редакции.

В рамках проекта «Алматы - Адалдық Алаңы» в мегаполисе запустили первый автоматизированный медицинский аппарат - аптечный робот. Новый цифровой подход в обеспечении граждан жизненно необходимыми препаратами, минимизирующий коррупционные риски, оценил аким Алматы Бауыржан Байбек в ходе осмотра Алматинского онкологического центра, сообщает пресс-служба акима г. Алматы.

По итогам конкурса на включение кандидатур в состав Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг (далее - Комиссия), который был проведен министерством здравоохранения РК, приказом министра здравоохранения РК №205 от 8 мая 2019 года утвержден новый состав Комиссии, сообщается на сайте rcrz.kz. 

В РК утверждены Правила проведения оценки рационального использования лекарственных средств, которые регламентируют порядок проведения внутренней и внешней оценки рационального использования лекарственных средств в организациях здравоохранения.

С целью совершенствования законодательства в области обращения лекарственных средств приказом министра здравоохранения РК от 8 мая 2019 года № ҚР ДСМ-71 внесены изменения в правила надлежащих фармацевтических практик (приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года №392 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик»).

Приказом министра здравоохранения РК от 8 мая 2019 года № ҚР ДСМ-70 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года №369 «Об утверждении Правил разработки и утверждения Казахстанского национального лекарственного формуляра». Прежде всего необходимо отметить, что изменился заголовок документа. В новой редакции он звучит следующим образом: «Об утверждении Правил формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями), а также разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения».

Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 мая 2019 года № ҚР ДСМ-63 утвержден Стандарт организации оказания гастроэнтерологической и гепатологической помощи в Республике Казахстан, который устанавливает положения, общие принципы и характеристики в сфере оказания гастроэнтерологической и гепатологической помощи пациентам с заболеваниями органов пищеварения терапевтического профиля.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 мая 2019 года №ҚР ДСМ-69 утверждены правила этического продвижения лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ), которые распространяются на субъекты здравоохранения, субъекты в сфере обращения ЛС и МИ, медицинских и фармацевтических работников, членов профессиональных ассоциаций. 

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-53 принята новая редакция правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, т.е. внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 сентября 2015 года №713.

В рамках процесса совершенствования законодательства в сфере государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, а также его гармонизации с требованиями ЕАЭС, приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 апреля 2019 года №ҚР ДСМ-43 внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №736).

Приказом министра здравоохранения РК от 25 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-52 утвержден перечень действующих на территории Республики Казахстан требований ведущих фармакопей мира, а также международных и межгосударственных стандартов на лекарственные средства и медицинские изделия. В соответствии с документом, в их число вошли: Европейская фармакопея, Фармакопея Соединенных Штатов Америки, Британская фармакопея и Международная фармакопея Всемирной организации здравоохранения.