Новости Казахстана

Приказом министра здравоохранения РК утверждены правила разработки, оформления, внесения изменений, согласования, утверждения и введения в действие Государственной фармакопеи Республики Казахстан (ГФ РК). Это важнейший документ для нашего государства, содержащий минимальные требования к безопасности и качеству лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ), которым они должны соответствовать при получении допуска на рынок. ГФ РК гармонизирована с ведущими фармакопеями мира, т.е. требования, предъявляемые к качеству лекарств, в нашей стране соответствуют требованиям, которые установлены в государствах, являющихся в этом плане мировым ориентиром. 

Приказом министра здравоохранения РК (ВНИМАНИЕ! Приказом Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-286/2020 данный приказ УТРАТИЛ СИЛУ) утверждены правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий (ЛП и МИ). По структуре, документ состоит из трех глав (общие положения, порядок изготовления ЛП, порядок изготовления МИ) и 5 приложений (нормы отклонений, допустимые при изготовлении ЛП в аптеке; норма допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса; условия стерилизации, хранения и сроков годности ЛП, изготовленных в аптеке; формы журналов регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий и регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных ЛП, вспомогательных материалов, посуды).

По данным исследования рекрутинговой компании Antal Kazakhstan, четверть работодателей в Казахстане планируют нанимать персонал. О намерении увеличить штат рассказали 28% опрошенных компаний. Самыми востребованными на рынке труда будут специалисты в области продаж и производства. Также многие HR-специалисты отметили, что планируют нанимать административный персонал и сотрудников в отдел маркетинга. В то же время большинство компаний (52%) рассматривают возможность найма только при необходимости искать замену уволившемуся сотруднику. 8% работодателей приостановили поиск персонала, а 5% планируют сокращения.

Министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов поручил своевременно обеспечить пациентов с онкологическими заболеваниями лекарственными препаратами. Вопросы лекарственного обеспечения, качества оказания медицинской помощи онкологическим больным в республике были подняты на селекторном совещании под председательством министра здравоохранения Елжана Биртанова в Казахском НИИ онкологии и радиологии в Алматы.

Совместным приказом Министра здравоохранения РК и Министра индустрии и инфраструктурного развития РК утвержден перечень измерений, относящихся к государственному регулированию. Нужно отметить, что государственное регулирование измерений в сфере здравоохранения позволяет обеспечить потребность граждан в получении объективных, достоверных и сопоставимых результатов измерений, используемых в целях защиты их жизни и здоровья, а также дает возможность защитить права и законные интересы граждан, общества и государства от отрицательных последствий недостоверных результатов измерений.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан внесены изменения в правила аттестации специалистов с медицинским образованием для осуществления реализации лекарственных средств и медицинских изделий в отдаленных от районного центра населенных пунктах через аптечные пункты в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь, и передвижные аптечные пункты, в случае отсутствия специалиста с фармацевтическим образованием.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан Елжана Биртанова от 24 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-48 внесены изменения в правила составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ). Правила разработаны с целью гармонизации национального законодательства в области обращения ЛС и МИ с законодательством ЕАЭС, а также в целях предоставления потребителю исчерпывающей информации по эффективности и, самое главное, безопасности ЛС и МИ, что способствует их правильному применению.

На площадке «Атамекен» прошли общественные слушания по проекту Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». Открывая заседание, заместитель Председателя Правления НПП РК «Атамекен» Алена Романова отметила, что проект нового Кодекса вызывает большой интерес в среде бизнес-сообщества, особенно в части введения дополнительного контроля и надзора, ограничений на реализацию табачной продукции и введения дополнительных обязательств для работодателей. 

Приказом Министра здравоохранения РК от 16 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-41 внесены изменения в Правила запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Во-первых, изменилось прежнее название приказа. Теперь оно звучит следующим образом: «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий».

Приказом Министра здравоохранения РК от 16 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-40 внесены изменения в Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия (ЛС и МИ). Правила определяют порядок проведения оценки условий производства и системы обеспечения качества ЛС и МИ.