Все публикации с 2013 по 2020 год
доступны по данной ССЫЛКЕ

События

В РК начинается пилотный проект по регистрации ЛС и МИ по принципу «единого окна». Приказ утвержден!

В РК начинается пилотный проект по регистрации ЛС и МИ по принципу «единого окна». Приказ утвержден!
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

30 апреля 2025 года состоялось официальное опубликование совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №169/НҚ «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна».

Этот исторический документ положил начало беспрецедентному пилотному проекту, направленному на упрощение процесса вывода препаратов на рынок.

Содержание документа структурировано следующим образом:

Глава 1. Общие положения, закладывающие фундамент для понимания целей и задач проекта.

Глава 2. Порядок оказания композитной государственной услуги «Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна», детально описывающий процедуру взаимодействия заявителей с государственными органами.

Глава 3. Порядок проведения экспертизы, регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия, регистрация цены и внесения изменения в цену производителя лекарственного средства или медицинского изделия, формирования предельных цен на лекарственные средства, определяющий алгоритм экспертной оценки, регистрации и контроля цен на лекарственные средства.

Глава 4. Порядок проведения экспертизы, регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия и регистрации, внесение изменения цены производителя, устанавливающий аналогичный порядок для медицинских изделий.

Глава 5. Правила формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, регламентирующие процесс создания и ведения национального перечня лекарственных средств.

Приказ объединяет 12 НПА, регламентирующих экспертизу, регистрацию и дальнейшие процедуры, необходимые для вывода лекарственных средств и медицинских изделий на рынок.

Он вводится в действие со дня его первого официального опубликования и действует до 1 июля 2025 года.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Image