В Алматы проходит Казахстанский фармацевтический форум, организатором которого является Global Pharmaceutical Leaders’ Club. В ходе мероприятия выступил Президент Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан доктор медицинских наук, профессор, Академик НАН РК Вячеслав Локшин. 

Он отметил, что сегодня в отрасли «наболело» много вопросов. Одним из них является доступность для населения нашей страны инновационных препаратов и в целом привлекательность казахстанского рынка для их производителей. Свой «жизненный путь» инновации начинают в США и в странах Западной Европы, а казахстанские пациенты получают возможность лечиться новыми современными лекарствами спустя 10, а иногда и 15 лет. Наши пациенты вынуждены ехать в Корею, Германию, Израиль, Турцию, чтобы получить новаторское лечение. Это неправильно и нужно искать пути решения данного вопроса.

Вторая проблема, по словам Вячеслава Нотановича, заключается в ценовом регулировании. Казахстанский фармацевтический рынок уникальный, почти половина его стоимостного объема представлена лекарственными препаратами, которые закупаются в рамках ГОБМП и в системе ОСМС, и в данном сегменте рынка ценовое регулирование, безусловно, должно работать. Но в розничном сегменте фармацевтические компании должны чувствовать себя более свободно. Также крайне важно обеспечивать стабильность регуляторной среды. Сильное ценовое регулирование и постоянное изменение нормативных документов являются важными факторами, негативно влияющими на привлекательность рынка при принятии решения о регистрации любого препарата, в том числе инновационного.

«В Казахстане есть специалисты высокого уровня квалификации; пациенты, нуждающиеся в лечении; хорошие клиники, которые прошли аккредитацию JCI. Наша страна может применять прорывные препараты. Но, к сожалению, никто в государственных уполномоченных органах в принципе никогда не следил за тем, когда и где появляются терапевтические инновации и никто не был заинтересован в их привлечении в страну. Только сейчас при ННЦ развития здравоохранения им. С. Каирбековой планируют создать такой отдел. Это очень важно, потому что мы должны работать в соответствии с постулатом «лекарства ради пациента», а не «лекарства ради лекарств», - отметил Академик НАН РК Вячеслав Локшин.

Вячеслав Нотанович подчеркнул, что сегодня назрела необходимость разработки для Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий чёткого пути развития, направленного на интересы пациентов, чтобы ускорить выход препаратов на рынок, а также создать среду, благоприятную для лучших производителей, а не для производителей самых дешевых генериков.

«ФАРМА - это индустрия, которая несёт инновации. Посмотрите, с кем сотрудничают наши лучшие центры онкологии, кардиохирургии, нейрохирургии? - Конечно, с производителями медицинского оборудования и лекарственных препаратов. Причина проста – именно они несут новые диагностические и терапевтические технологии, которые меняют подходы в лечении пациентов», - сообщил спикер.

Он также отметил необходимость проведения мониторинга результатов лечения после массовой замены одного препарата на другой, в частности, при закупе инсулинов или лекарств для лечения злокачественных новообразований. Необходимо изучать, как пациенты переносят эти препараты, что наблюдают специалисты, применяют ли они вообще эти лекарства или покупают в аптеке те препараты, которые получали в рамках ГОБМП ранее, а быть может вообще уехали в другую страну, чтобы получить необходимое лечение.

В целом, Вячеслав Локшин отметил, что регулирование сферы обращения лекарственных средств, должно учитывать, прежде всего, интересы пациента.