Согласно информации Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, за первое полугодие 2026 года в Казахстане зарегистрировано 2 820 лекарственных средств и медицинских изделий, что выше показателя аналогичного периода прошлого года (2 663 регистрации).

За этот же период выдано: 1 359 заключений о безопасности; 860 лицензий в сфере фармацевтической деятельности; 1 289 сертификатов специалистов.

В рамках реализации проекта по внедрению доступа лекарственных средств на рынок по принципу «единого окна» заключено 57 договоров на проведение ускоренной экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

В настоящее время на различных этапах рассмотрения находятся 20 заявлений, из них:

• 6 заявок проходят начальную экспертизу;
• 6 заявок находятся на этапе специализированной экспертизы;
• 8 заявок - на этапе подготовки заключения о безопасности.

Совершенствование системы регистрации позволяет повысить прозрачность процедур, снизить административную нагрузку на заявителей и одновременно обеспечить сохранение строгих требований к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий.

Развитие цифровых государственных услуг направлено на повышение эффективности регуляторных процессов и создание условий для более оперативного прохождения необходимых процедур при выводе на рынок новых лекарственных препаратов и медицинских изделий.