Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инъекционный препарат Aurlumyn (iloprost) - первое лекарственное средство для лечения тяжелых обморожений у взрослых, снижающий риск ампутации пальцев рук или ног.
ВОЗ опубликовала первое в истории руководство по клиническому ведению дифтерии. Единственным ранее доступным руководством был операционный протокол.
Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) пришел к выводу, что имеющиеся на сегодняшний день данные не подтверждают причинно-следственную связь между агонистами глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) - эксенатидом, лираглутидом, дулаглутидом, семаглутидом и ликсисенатидом - и раком щитовидной железы.
Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA), принимая во внимание данные недавнего экспертного отчета по безопасности лекарственных препаратов, содержащих ибупрофен, пришел к выводу о необходимости обновления его общей характеристики и листка-вкладыша для потребителя.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликован бюллетень для потребителей, в котором экспертный орган призывает соблюдать осторожность при приеме препаратов с парацетамолом и не превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.
ВОЗ опубликовала новое практическое пособие по борьбе с ложной информацией в условиях чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения.
Революционное клиническое исследование с использованием генной терапии вернуло слух пяти детям, страдающим врожденной глухотой. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Science Advances.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат дупилумаб для лечения пациентов в возрасте от 1 до 11 лет с массой тела не менее 15 кг с эозинофильным эзофагитом. Ранее, в мае 2022 года, препарат был одобрен для лечения пациентов с эозинофильным эзофагитом в возрасте 12 лет и старше с весом не менее 40 кг.
17 декабря 2023 года в научном медицинском журнале Annals of Allergy, Asthma & Immunology опубликованы обновленные рекомендации по диагностике и лечению анафилаксии Американской коллегии аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) и Американской академии аллергии, астмы и иммунологии (ААААI).
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый и единственный рецептурный препарат Zelsuvmi (бердазимер) в форме геля для местного применения, предназначенный для лечения контагиозного моллюска у взрослых и детей в возрасте от года и старше.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение генной терапии Casgevy по еще одному показанию - для лечения трансфузионно-зависимой бета-талассемии у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Ранее, в декабре 2023 года, она была одобрена для лечения серповидно-клеточной анемии.
Компания Eli Lilly опубликовала открытое письмо, в котором выступила против использования своих препаратов Mounjaro и Zepbound для косметического похудения.
В своем очередном ежеквартальном отчете Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) указало о случаях развития такой нежелательной реакции, как алопеция (выпадение волос), на фоне приема популярных препаратов для похудения из класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 [RA GLP-1], включая Ozempic, Wegovy, Mounjaro и другие.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
