Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Enhertu (am-trastuzumab-deruxtecan-nxki), предназначенный для лечения пациентов с нерезектабельным (не поддающимся удалению) или метастатическим (распространенным на другие части тела) раком молочной железы с низкой экспрессией HER2.

Согласно систематическому обзору и метаанализу, опубликованному 10 августа 2022 года в журнале Neurology, активный отдых и качественный досуг ассоциированы со сниженным риском развития деменции и болезни Альцгеймера. 

Швейцарская компания Novartis AG сообщила о двух летальных случаях после лечения препаратом Zolgensma, который используют для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом 12 августа 2022 года сообщило агентство Reuters.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило проект руководства по информированию пациентов и медицинских работников о преимуществах и рисках процедуры LASIK.

Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Stroke, женщины с лапароскопически подтвержденным эндометриозом могут иметь повышенный риск развития инсульта (ишемического и геморрагического).

Исследователями из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе было подмечено, что с начала 2021 года многие женщины, получив вакцину против COVID-19, стали жаловаться на нарушения менструального цикла. Ученые задались целью изучить данный феномен и провели веб-опрос, которым было охвачено 39 129 респондентов в возрасте от 18 до 80 лет: 90,9% из них идентифицировали себя как женщины, а 9,1% - были разного пола. 

О повышенном риске развития дефицита витамина B₁₂ у пациентов, принимающих метформин-содержащие препараты, проинформировало Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency - MHRA).

В начале июля 2022 года на Международном конгрессе по заболеваниям печени EASL 2022 представлено обновленное руководство ВОЗ по организации медицинской помощи больным гепатитом С (ВГС), которое радикально упрощает доступ к тестированию и лечению ВГС.

В соответствии с заявлением Технической консультативной группы по составу вакцин против COVID-19 ВОЗ от 17 июня 2022 года, основными целями вакцинации против COVID-19 с использованием зарегистрированных в настоящее время вакцин остаются снижение числа госпитализаций, тяжелых форм заболевания и смертности среди инфицированных, а также защита систем здравоохранения от чрезмерной нагрузки. Использование зарегистрированных на сегодняшний день вакцин, полученных на основе индексного исходного штамма вируса (т.е. вируса, выделенного из проб первых пациентов с COVID-19 в декабре 2019 года), обеспечивает высокий уровень защиты от тяжелых исходов заболевания, вызываемого всеми вариантами вируса, включая «омикрон», при условии введения бустерной дозы.

Европейским Агентством лекарственных средств (ЕМА) рекомендован к одобрению препарат Roctavian (валоктокоген роксапарвовек), который представляет собой первую генную терапию тяжелой гемофилии А. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов, не имеющих ингибиторов фактора VIII (антитела к фактору VIII, вырабатываемые иммунной системой организма) и антител к аденоассоциированному вирусу серотипа 5 (AAV5).

Опубликованный список включает вакцины и терапевтические средства, одобренные в Европейском Союзе для профилактики или лечения COVID-19. Список будет постоянно обновляться и актуализироваться в соответствии с научными и клиническими данными по эффективности и безопасности входящих в него препаратов, а также с учетом появления новых методов терапии.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый системный препарат барицитиниб в форме таблеток, который предназначен для лечения взрослых пациентов с тяжелой очаговой алопецией. В отличии от местной, системная терапия направлена на лечение всего организма, а не определенного места.