Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) предлагает исключить фенилэфрин из состава безрецептурных (ОТС - over-the-counter) лекарственных средств, предназначенных для приема внутрь. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Emrosi от компании Journey Medical для лечения розацеа. В его состав входит антибиотик тетрациклинового ряда миноциклина гидрохлорид (minocycline hydrochloride), а выпускается он в пероральной лекарственной форме с пролонгированным высвобождением.

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован глобальный доклад о туберкулезе, в котором говорится, что в 2023 году туберкулез был впервые диагностирован у 8,2 млн человек, что является самым высоким показателем с момента начала глобального мониторинга туберкулеза ВОЗ в 1995 году (для сравнения: в 2022 году было зарегистрировано 7,5 млн случаев). Столь значимый рост вновь выводит туберкулез на первое место среди инфекционных заболеваний, уносящих больше жизней, чем COVID-19.

Американской кардиологической ассоциацией и Американской ассоциацией по борьбе с инсультом опубликовано обновленное руководство по первичной профилактике инсульта. Последний раз руководство обновлялось в 2014 году.

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован доклад, где подчеркивается важность вакцин в борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП) во всем мире.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен новый препарат Orlynvah для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (ИМП), вызванных указанными микроорганизмами Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Proteus mirabilis у взрослых женщин, у которых ограничены или отсутствуют альтернативные варианты перорального антибактериального лечения. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе американского регулятора.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены показания для портативного устройства Optune Lua компании Novocure GmbH для электромагнитной противоопухолевой терапии. Теперь оно может применяться для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких вместе с сопутствующей фармакотерапией у взрослых, которым не помогла химиотерапия на основе платины. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен новый препарат Hympavzi (marstacimab-hncq) для плановой профилактики с целью предотвращения или снижения частоты эпизодов кровотечения у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с гемофилией А без ингибиторов фактора VIII или гемофилией В без ингибиторов фактора IX. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе управления.

Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Journal of Stroke, употребление газированных напитков повышает риск ишемического или геморрагического инсульта.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена интраназальная вакцина для профилактики гриппа, вызванного подтипами вируса гриппа A и B, у лиц в возрасте от 2 до 49 лет. Вакцина распыляется в нос и предназначена для самостоятельного введения. Она содержит ослабленную форму штаммов живого вируса гриппа и по-прежнему отпускается по рецепту. Препарат зарегистрирован под торговым наименованием FluMist.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый антипсихотик для лечения шизофрении у взрослых, который воздействует на холинергические, а не на дофаминовые рецепторы. Речь идет о комбинированном препарате для для перорального применения с ксаномелином и троспия хлоридом в составе. В США препарат зарегистрирован под торговым наименованием Cobenfy.

Комитетом по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) опубликована новая информация по безопасности левофлоксацин-содержащих лекарственных препаратов (для внутривенного и перорального применения).