Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена аллогенная клеточная терапия Omisirge (omidubicel-onlv), предназначенная для восстановления популяции нейтрофилов и, как следствие, снижения риска инфекционных осложнений у взрослых и детей старше 12 лет с онкогематологическими заболеваниями, которым проводится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток крови после лучевой или химиотерапии.

Исследователи Университета Майами сообщили о двух подтвержденных случаях, когда вирус SARS-CoV-2 проник через плаценту матери и вызвал поражение головного мозга у младенца. 

Такие данные озвучены в отчете, опубликованном 3 апреля 2023 года Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Согласно исследованию, которое послужило основой для отчета, около 17,5% взрослого населения - примерно каждый шестой в мире - страдает бесплодием (17,8% в странах с высоким уровнем дохода и 16,5% в странах с низким и средним уровнем дохода). Это свидетельствует о настоятельной необходимости расширения доступа к недорогим и высококачественным услугам по лечению бесплодия для всех нуждающихся.

В журнале Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open опубликован систематический обзор, который показывает, что результаты ранее проведенных исследований, указывающие на пользу ежедневного употребления стакана вина или кружки пива в плане снижения риска сердечных заболеваний и смерти, ошибочны.

Препараты для борьбы с ожирением впервые рассматриваются для включения в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств, которым руководствуются страны с низким и средним уровнем дохода при принятии решений о госзакупках. Речь идет, в частности, о препарате лираглутид компании Novo Nordisk, срок действия патентной защиты которого скоро закончится, что позволит выпускать более дешевые генерики. В случае положительного решения, лираглутид станет первым лекарством от ожирения в перечне ВОЗ. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен лениолисиб - первый и единственный в США препарат для лечения син­дрома ак­ти­виро­ван­ной фос­фо­ино­зитид-3-ки­назы δ (Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome, APDS), редкого и прогрессирующего первичного иммунодефицита у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.

С целью улучшения оценки текущей глобальной картины циркулирующих вариантов возбудителя COVID-19 и более четкой классификации его новых сублиний ВОЗ скорректировала систему отслеживания и рабочие определения вариантов вируса SARS-CoV-2.

Согласно результатам исследования, опубликованного на платформе JAMA Health Forum, более короткая продолжительность визита к врачу первичной медико-санитарной помощи потенциально связана с неадекватными решениями о назначении  лекарств.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат пегцетакоплан, который является первым и единственным средством для лечения запущенной формы возрастной дегенерации желтого пятна, так называемой географической атрофии, которая представляет собой локализованную, резко разграниченную и необратимую атрофию фоторецепторов, пигментного эпителия и хориокапиляров.

Международная классификация болезней - это статистическая и классификационная основа в здравоохранении - глобальный стандарт, применяемый для национальной и международной регистрации и формирования отчетности о причинах болезни, смерти и т. д. МКБ пересматривается раз в десять лет.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило генной терапии болезни Данона (RP-A501) статус передового препарата регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy  - RMAT).

30 января 2023 года Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг МЗ РК утвержден обновленный Клинический протокол диагностики и лечения состояния после COVID-19 (постковидного синдрома) у взрослых и чек лист «Состояние после COVID-19 (постковидный синдром) на уровне ПМСП».