Приостановка медицинского применения лекарственного средства Эсмия® (Ulipristal acetate) на период оценки данных о серьезных поражениях печени.

Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) удалили со своих интернет-ресурсов рекомендацию для врачей назначать пациентам с COVID-19 гидроксихлорохин и хлорохин. Следует отметить, что эти препараты попали в руководство после того, как Дональд Трамп лично потребовал от федеральных чиновников регуляторных органов и органов здравоохранения сделать доступными их для лечения СOVID-19.

Совместное исследование, проведенное Институтом биомедицины (BDI) Университета Монаш  и Институтом инфекции и иммунитета Питера Доэрти (Мельбурн, Австралия), показало, что антипаразитарный препарат ивермектин может остановить размножение коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19, в клеточной культуре в течение 48 часов. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Antiviral Research.

На внеочередном виртуальном совещании, состоявшемся 2 апреля 2020 года, Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал государствам-членам ЕС использовать противовирусный препарат ремдесивир для лечения коронавирусной болезни (COVID-19) в рамках программ состадательного применения.

С учетом новых сведений и наблюдений, Американская офтальмологическая Ассоциация (American Academy of Ophthalmology) обновила рекомендации по профилактике COVID-19, а также в целом по лечению заболеваний глаз в период пандемии.

В лаборатории компании «Сигма Лаб» Центра коллективного пользования Технопарка «Сколково» началось производство наборов реагентов для экспресс-тестов на вирус SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19). Экспресс-тест позволяет, используя стандартное оборудование, с точностью более 99% выявить наличие вируса в течение получаса.

Учитывая чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) позволило врачам использовать в качестве терапии COVID-19 плазму крови выздоровевших пациентов. Она богата антителами против вируса SARS-CoV-2, поэтому может сократить продолжительность или облегчить тяжесть заболевания.

Китайские исследователи из Уханьской группы экспертов по лечению COVID-19 сообщают, что почти у половины пациентов COVID-19 проявляется диареей и другими симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Это необходимо учитывать при подозрении на инфекцию SARS-COV-2, т.е. клиницисты должны мониторить не только респираторные симптомы.

В начале марта в журнале The Lancet была опубликована статья, выражающая предположение о том, что некоторые препараты, применяемые для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, могут ухудшать течение COVID-19. Данная публикация вызвала горячую дискуссию в профессиональных кругах. В ответ последовали официальные заявления от авторитетных и влиятельных ассоциаций специалистов. Но обо всем по-порядку....

Вакцина против новой коронавирусной пневмонии COVID-19, разработкой которой занимаются команды исследователей из китайских вузов, как ожидается, войдет в фазу клинических испытаний или поступит для экстренного использования в ближайшее время. Об этом сообщил глава департамента науки и техники при Министерстве образования КНР Лэй Чаоцзы.

Компания Санофи Пастер, глобальное подразделение по производству вакцин Санофи, будет использовать опыт предыдущих разработок вакцины против тяжёлого острого респираторного синдрома «ТОРС» (SARS), что может помочь в разработке вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19. Компания Санофи будет сотрудничать с Управлением перспективных исследований и разработок в области биомедицины (BARDA), входящим в состав Министерства здравоохранения и социального обеспечения США, расширяя тем самым давние партнерские отношения компании с управлением BARDA.