Пандемия COVID-19 создала колоссальное давление на системы здравоохранения, в связи с чем ВОЗ пришла к выводу о необходимости ускорения и расширения масштабов исследований. Обычно на подготовку и выполнения рандомизированных клинических исследований уходят годы, но исследование Solidarity позволит сократить этот срок на 80%.
29 апреля 2020 года Американским Обществом сосудистой и интервенционной неврологии в научном журнале Strockе опубликованы рекомендации по лечению острого ишемического инсульта при окклюзии крупных сосудов во время пандемии COVID-19.
На сервере научных препринтов medRxiv.org опубликовано не рецензированное ретроспективное обсервационное исследование, отражающее обобщенный опыт применения сульфата цинка, гидроксихлорохина и азитромицина в терапии пациентов, госпитализированных с COVID-19.
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), после проведенного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudravigilance, данных медицинской литературы, принял решение обязать производителей тиазидных и тиазидоподобных диуретиков (моно- и комбинированных лекарственных средств) внести дополнительную информацию о риске хориоидального выпота в инструкцию по медицинскому применению.
Комитет по лекарственным средствам Европейского Медицинского Агентства (CHMP EMA) рекомендовал приостановить медицинское применение ранитидин-содержащих лекарственных средств в странах Европейского союза (ЕС), в связи с наличием в данных препаратах в небольших количествах примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA).
Как сообщает Французское Агентство по продовольствию, охране окружающей среды и охране труда (ANSES), ряд растений, содержащихся в пищевых добавках, может повлиять на иммунную и воспалительную реакцию организма при борьбе с инфекцией COVID-19, которую вызывает коронавирус SARS-CoV-2.
Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Американской кардиологической ассоциации «Hypertension», высокие дозы фолиевой кислоты во время беременности увеличивают риск потенциально опасного высокого кровяного давления.
Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) опубликовал краткое руководство по предупреждению и лечению у пациентов с COVID-19 острой почечной недостаточности в условиях стационара.
Командой исследователей из Учебного больничного центра Шеффилда (Великобритания), Национальной лаборатории Лос-Аламоса (США), Института вакцин Дьюка (США) разработана аналитическая система, которая помогает отслеживать новые мутации коронавируса SARS-CoV-2, в том числе те, что с наибольшей вероятностью повышают его патогенность, способность к распространению и проникновению в клетки, а также устойчивость к лечению.
Как все мы помним, в конце марта текущего года на сайте medrxiv.org был размещен препринт*, в котором выдвигалось предположение о том, что наблюдаемые различия в распространенности COVID-19 в разных странах могут объясняться не только различиями в культурных нормах, усилиях по смягчению последствий и в инфраструктуре здравоохранения, но и различной национальной политикой в отношении иммунизации детей вакциной Bacillus Calmette-Guerin (BCG/БЦЖ).
В ведущем международном научном журнале PNAS опубликованы результаты анализа филогенетической сети геномов вируса SARS-CoV-2, проведенного учеными Великобритании и Германии. Авторы исследования сделали филогенетический анализ 160 полных геномов коронавируса SARS-Cov-2 человека.
Компания Санофи Пастер, глобальное подразделение компании Санофи по производству вакцин, и компания Translate Bio (NASDAQ: TBIO – зарегистрированная в системе автоматической котировки Национальной ассоциации фондовых дилеров под кодом «TBIO»), занимающаяся производством медицинских лекарственных препаратов на основе информационной РНК (мРНК), будут сотрудничать в разработке новой вакцины мРНК для борьбы с вирусной инфекцией COVID-19. Это сотрудничество опирается на действующее с 2018 года соглашение между двумя компаниями о разработке вакцин мРНК для лечения инфекционных заболеваний.
Вакцины разработаны Уханьским институтом биологической продукции при китайской государственной фармацевтической корпорации Sinopharm и Пекинской научно-исследовательской компанией Sinovac. К настоящему моменту запущен старт клинических испытаний вакцин.
- Эксперты из разных стран подписали декларацию о разработке вакцины от COVID-19
- FDA опубликованы рекомендации по применению плазмы выздоровевших от COVID-19
- ЕМА приостановило применение улипристала ацетата из-за побочных эффектов
- С сайта CDC удалена рекомендация о назначении при COVID-19 гидроксихлорохина и хлорохина