Все публикации с 2013 по 2020 год
доступны по данной ССЫЛКЕ

Все материалы

FDA одобрен препарат для лечения острой печеночной порфирии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат  гивосиран (givosiran) для лечения взрослых пациентов с редким наследственным заболеванием - острой печеночной порфирией. Даннное заболевание обусловлено нарушением пигментного обмена, которое сопровождается образованием и накоплением токсичных молекул порфиринов в крови и тканях. Оно проявляется нервно-психическими расстройствами, сильными болями в области живота и спины, парезами конечностей, судорогами, дыхательной недостаточностью и выделением мочи розового цвета в связи с большим количеством в ней предшественника порфиринов. Эти атаки происходят внезапно и могут привести к необратимым неврологическим повреждениям и смерти.

FDA одобрен противоэпилептический препарат для лечения парциальных приступов

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен противоэпилептический препарат ценобамат (Xcopri, SK Life Science) для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов.

FDA одобрен первый видеодуоденоскоп с одноразовым лифтовым компонентом

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение первого видеодуоденоскопа Pentax Medical Video ED34-i10T2 со стерильным одноразовым лифтовым компонентом. Как и другие дуоденоскопы он обеспечивает визуализацию и доступ для проведения терапевических манипуляций к верхним отделам желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), но с меньшим риском передачи инфекции.

FDA одобрен препарат для предотвращения вазоокклюзивного криза при серповидноклеточной анемии

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат на основе моноклональных антител кризанлизумаб (crizanlizumab-tmca). Он предназначен для предотвращения вазоокклюзивного криза - распространенного и болезненного осложнения серповидноклеточной анемии у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

В США одобрены линзы, замедляющие прогрессирование близорукости

Впервые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрены контактные линзы MiSight, предназначенные для замедления прогрессирования миопии (близорукости) у детей в возрасте от 8 до 12 лет. Это мягкие контактные линзы для одноразового использования, которые  не предназначены для ношения в течение ночи и должны выбрасываются в конце дня.

ВОЗ запускает программу по преквалификации человеческого инсулина

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о начале экспериментальной программы по преквалификации человеческого инсулина для расширения охвата лечением диабета в странах с низким и средним уровнем дохода. Данное решение обнародовано в преддверии Всемирного дня борьбы с диабетом (14 ноября) и является частью запланированного ВОЗ комплекса мер по противодействию растущему бремени диабета во всех регионах мира. По причине своей высокой стоимости инсулин доступен лишь половине из 65 миллионов нуждающихся в нем пациентов с диабетом второго типа. При этом он жизненно необходим всем, кто страдает диабетом первого типа.

FDA расширило показания для нового противогриппозного препарата

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрено еще одно показание для препарата балоксавира марбоксила (baloxavir marboxil), изначально зарегистрированного для лечения острого неосложненного гриппа у пациентов старше 12 лет в течение 48 часов после появления первых симптомов. Теперь его разрешено назначать людям в возрасте 12 лет и старше с высоким риском развития осложнений от гриппа.

FDA одобрен препарат для лечения инфекции H. pylori, устойчивой к кларитромицину

Биофармацевтическая компания RedHill Biopharma, специализирующаяся на разработке и коммерциализации оригинальных лекарств для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, объявила, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новую комбинацию для лечения инфекции Helicobacter pylori (H. pylori) у взрослых, сочетающую два антибиотика и ингибитор протонной помпы (омепразол магния, амоксициллин и рифабутин) в форме капсул с отсроченным высвобождением по 10 мг1 / 250 мг / 12,5 мг. 

В ближайшие годы в США может возникнуть дефицит врачей-онкологов

Согласно анализу Doximity о женском здоровье и онкологической службе 2019 года, в ближайшие годы в США может возникнуть дефицит врачей-онкологов, что в будущем может оказать серьезное влияние на медицинское обслуживание женщин, страдающих злокачественными новообразованиями

В лондонском метро обнаружены устойчивые к антибиотикам бактерии

Распространение антибиотикорезистентности является одной из наиболее важных угроз для общественного здравоохранения во всем мире. В настоящее время все большее внимание уделяется устойчивым к антибактериальным препаратам бактериям рода Staphylococcus, поскольку лечение инфекций, которые они вызывают, становится все более трудным. Насколько часто встречаются такие бактерии в общественных местах? Таким вопросом задались ученые из Университета Восточного Лондона.

Инфекции мочевыводящих путей могут стать триггером инсульта

Инфекции мочевыводящих путей могут являться значимыми триггерами инсультов. К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного в журнале Stroke Американской ассоциации кардиологов. В ходе данного исследования были изучены электронные медицинские карты более чем 191 000 пациентов, госпитализированных с 2006 по 2013 годы с инсультом. Из них были отобраны больные, которые в течение 30 дней до инсульта перенесли инфекции кожи, мочевыводящих путей, крови, брюшной полости и дыхательных путей.

Пациенты с псориазом более подвержены риску развития рака

Согласно результатам систематического обзора, проведенного исследователями из Манчестерского университета (The University of Manchester) и опубликованного 16 октября 2019 года в журнале JAMA Dermatology, псориаз ассоциирован с более высоким риском развития рака и смерти от него. 

FDA одобрен новый препарат для лечения острой мигрени

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен таблетированный препарат Reyvow (lasmiditan) для лечения острой (активной, но недолгосрочной) мигрени с или без ауры у взрослых пациентов. Reyvow не показан для профилактического лечения мигрени.

Image