События

17 марта 2026 года в Алматы прошел круглый стол «Лекарственное обеспечение. Устойчивые процессы. Современные подходы», организованный Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан совместно с Министерством здравоохранения РК, Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, НЦЭЛС и МИ, ТОО «СК-Фармация», КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова и Международного образовательного холдинга GAUDEAMUS.

В Алматы состоялся экспертный круглый стол «8 миллиардов причин действовать: Казахстан в глобальной борьбе с ожирением», приуроченный ко Всемирному дню борьбы с ожирением (World Obesity Day).

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий подали заявку на членство в PIC/S.

В ходе 17-го Международного Евразийского фармацевтического форума, организованного Adam Smith Eurasia, начальник Управления экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Асель Океновна Эсеналиева представила обзор ключевых изменений законодательства страны, влияющих на доступность лекарственных средств и развитие фармацевтического рынка.

Қазақстандағы жетекші дәрі-дәрмек өндіруші Polpharma Santo және Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Қазақстан Республикасы Үкіметінің шешіміне сәйкес Инвестициялар туралы келісімге (ИТК) қол қойды. Келісім халықты сапалы, қауіпсіз әрі қолжетімді дәрілік заттармен қамтамасыз ету саласындағы ұзақ мерзімді әріптестікті дамытуға және өзара іс-қимылдың тиімділігін арттыруға бағытталған.

Компания Polpharma Santo и Министерство здравоохранения Республики Казахстан, по решению Правительства Республики Казахстан заключили Соглашение об Инвестициях (СОИ), направленное на развитие долгосрочного партнёрства и повышение эффективности взаимодействия в сфере обеспечения населения качественными, безопасными и доступными лекарственными средствами.

В ходе расширенного заседания коллегии Министерства здравоохранения Республики Казахстан министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова представила ключевые результаты работы ведомства в сфере лекарственного обеспечения и регулирования обращения фармацевтической продукции за 2025 год, а также обозначила задачи на 2026 год.

Куаныш Оспанов назначен вице-президентом STADA Eurasia. Он сменил на этом посту Арминаса Мацевичуса, который возглавлял регион более пяти лет. STADA продолжит укреплять свое лидерство в сегменте безрецептурных лекарственных средств и товаров потребительского здравоохранения, а также усиливать позиции в дженериках и специализированных препаратах.

В настоящее время в Казахстане по правила ЕАЭС выдано 464 регистрационных удостоверения на лекарственные средства. Об этом сообщила руководитель Департамента экспертизы лекарственных средств НЦЭЛС и МИ Дербисбекова Улдан Батырхановна в ходе 17-го Международного Евразийского фармацевтического форума Adam Smith Eurasia на экспертной сессии «Анализ фармацевтического рынка ЕАЭС: ключевые тренды, вызовы и точки роста».

Проектным офисом по внедрению нового Налогового кодекса Республики Казахстан принят целый ряд важнейших решений для стабильного обеспечения населения лекарственными средствами. Основное из них - освобождение орфанных и социально значимых лекарственных средств от налога на добавленную стоимость по всей цепочке обращения: от производства и импорта до розничной реализации. ОБ этом сообщил, заместитель Председателя Правления НПП «Атамекен» Тимур Жаркенов.

В Алматы состоялся 17-й Международный Евразийский фармацевтический форум, который традиционно объединил представителей государственных органов, фармацевтической отрасли и бизнеса. Площадка стала пространством для открытого обсуждения ключевых вызовов фармацевтического рынка, его перспектив и поиска устойчивых решений в условиях усиливающегося ценового и регуляторного давления.

В рамках пленарной дискуссии с докладом выступил председатель комитета по здравоохранению EUROBAK, Павел Хегай. Он представил анализ последствий внедрения новых правил ценового регулирования и обозначил риски, которые, по его оценке, могут проявиться при сохранении действующей модели без корректировок.

В Алматы состоялся 17-й Международный Евразийский фармацевтический форум, организованный Adam Smith Eurasia. В рамках деловой программы участники обсудили широкий круг вопросов - от динамики фармрынка ЕАЭС и барьеров для роста до локализации производства, влияния регуляторных требований на бизнес-стратегии компаний и стабильного бесперебойного лекарственного обеспечения пациентов.