Для того, чтобы с 1 января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарственных средств стран Евразийского экономического союза, до конца года необходимо подготовить 25 нормативных документов, часть из них уже разработана, часть находится в высокой степени готовности, остальные – в стадии обсуждения. Об этом сообщила Лилия Титова, исполнительный директор СПФО, член рабочей группы Минздрава России на 3-ем международном форуме. По ее словам, одним из самых обсуждаемых стал проект правил регистрации лекарственных средств.
Все материалы
Для реализации проекта по созданию национальной базы данных по лекарственным средствам департамент лекарственного обеспечения пригласил признанных в мире специалистов из Турции. Об этом сообщили в департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ).
Кыргызстан в течение переходного периода будет применять свои ставки ввозных таможенных пошлин на лекарства, которые отличаются от ставок пошлин, установленных единым таможенным тарифом Евразийского экономического союза ЕАЭС. Ставки будут применятся на лекарства из стран, не вошедших в ЕАЭС.
Еще одна сфера для работы стран участниц Союза - избавить собственные рынки от импортных лекарств. В Казахстане отечественным пилюлям и так дают зеленый свет, но все же полностью заполнить прилавки аптек собственными лекарствами не получается.
Евразийская экономическая комиссия проанализировала тенденции мирового фармацевтического рынка, в результате чего был сделан вывод о большом потенциале для производства лекарств в ЕАЭС в рамках импортозамещения.
Сегодня в России насчитывается около 2000 компаний, занимающихся оптовыми продажами фармпродукции, но 80 процентов поставок приходится на первую десятку. В состав СПФО входят крупнейшие дистрибьюторы, чьи эксперты участвуют в разработке документов по вопросам оптовой реализации лекарств в рамках рабочей группы Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). Работа на площадке ЕЭК показала, что сегмент дистрибьюции представляет собой важнейшее звено товаропроводящей цепочки, позволяющее сделать сферу оптовой торговли более контролируемой и, как следствие, безопасной для потребителей.
В Евразийском экономическом союзе имеется большой потенциал для кооперационного сотрудничества и совместного производства фармацевтических продуктов взамен импортируемых. Такой вывод сделали в Евразийской экономической комиссии на основании проведенного ею анализа тенденций мирового фармацевтического рынка, текущего состояния фармацевтической отрасли стран ЕАЭС, а также стратегических программных документов в области фармацевтического сектора, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
Департамент промышленной политики Евразийской экономической комиссии провел анализ тенденций мирового фармацевтического рынка, текущего состояния фармацевтической отрасли стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а также стратегических программных документов в области фармацевтического сектора. В результате анализа был выявлен большой потенциал для развития фармрынка Союза.
При подписании документов о вступлении Кыргызстана в Евразийский экономический союз республика добилась преференций по импорту 166 видов товаров на долгосрочный период. Среди них имеется фармацевтическая продукция.
Рабочая группа, сформированная при Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), завершила разработку Концепции гармонизации государственных фармакопей государств-членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и Порядка деятельности Фармакопейного комитета ЕАЭС (Решение, Порядок). Эти документы необходимы для обеспечения формирования общего рынка лекарственных средств, который в соответствии с Договором о ЕАЭС и Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза начнет функционировать с 1 января 2016 года.
Рабочая группа при Коллегии ЕЭК разработала проект Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ создан на основе передового международного опыта и с учетом ранее представленных замечаний экспертных организаций государств Союза, производителей лекарственных средств и бизнес-ассоциаций.
Параллельный импорт в Евразийском экономическом союзе может быть введен в отношении автокомплектующих и лекарств. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии по итогам заседания рабочей группы по выработке предложений в отношении дальнейшего применения принципа исчерпания исключительного права на объекты интеллектуальной собственности, где обсуждались позиции государственных органов и бизнес-сообществ стран ЕАЭС в отношении возможного изъятия из существующего регионального принципа исчерпания права для отдельных категорий товаров на территории государств - участников союза.
20 апреля 2015 году в Бишкек находилась казахстанская рабочая Группа экспертов РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗСР РК», возглавляемая Генеральным директором Мусиновым С.Р. в части согласования мероприятий технического содействия Кыргызской Республике в рамках присоединения к ЕАЭС.
