Агентство Великобритании по контролю за оборотом лекарств и медицинских изделий (MHRA) объявило о том, что женщины детородного возраста, принимающие в качестве антидепрессанта растительные препараты на основе зверобоя не должны полагаться лишь на гормональные контрацептивы в плане предохранения от нежелательной беременности.

Специалисты Национального института стандартов и технологии США (National Institute of Standards and Technology; NIST) представили первый в мире эталонный материал, являющийся своеобразной “мерной вилкой” для человеческого генома – механизма хранения информации о совокупности генетических черт каждого из нас. 

Комитет по лекарственным препаратам (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) принял положительное заключение относительно расширения показаний к применению препарата Esmya^® (улипристала ацетат, 5 мг) для длительного приема повторными курсами в виде интермиттирующей терапии умеренных и тяжелых симптомов миомы матки.

Широко известно, что клинические исследования проводятся на ограниченном контингенте больных. При этом пациенты, участвующие в них, тщательным образом отбираются и по полу, и по состоянию здоровья, и по возрасту. Когда же препарат выходит на рынок, его начинают применять разные пациенты. Они могут страдать хроническими заболеваниями, иметь аллергию и т.д. Именно поэтому лекарственные средства даже после выхода на рынок продолжают исследоваться. Фармаконадзор, или мониторинг безопасности применения лекарственных средств, является основным методом по выявлению рисков, связанных с их использованием и сведению к минимуму любого вреда, который может быть нанесен пациенту.