Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отозвано разрешение на использование в экстренных случаях препаратов хлорохинфосфата и гидроксихлорохинсульфата, которые были переданы в дар национальному хранилищу в США антибиотиков, вакцин, химических антидотов, антитоксинов и других критически важных предметов медицинского назначения (Strategic National Stockpile) и предназначались для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19 в условиях, когда участие в клиническом испытании было невозможно.

На фармацевтическом рынке Норвегии доминируют 4 аптечные сети, причем 84% всех аптек принадлежат международным концернам. Формированию такой структуры способствовала либерализации рынка, прошедшая в 2001 году. Интернет-аптеки могут работать с 2017 года, но только в составе традиционной аптеки. Больничные аптеки управляются только государством.

Королевское фармацевтическое общество Великобритании выступило с предложением разрешить фармацевтам производить замену назначенного препарата без согласования с врачом. Если инициатива будет одобрена регулятором, то британские фармацевты в случае недоступности указанного в рецепте лекарственного средства смогут предолжить пациенту эквивалентную лекарственную форму или его генериковую версию без необходимости каждый раз связываться с врачом. 

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) возобновляет клинические исследования, в ходе которых изучается, может ли гидроксихлорохин, препарат против малярии, эффективно лечить COVID-19. Так, на пресс-брифинге 3 июня генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус (Tedros Adhanom Ghebreyesus) заявил, что правление рассмотрело имеющиеся данные о смертности и не нашло «никаких причин для изменения исследования». Он отметил, что ВОЗ велела исследователям возобновить свою работу.

Как мы уже сообщали, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило об обнаружении в нескольких партиях метформина пролонгированного действия канцерогенной примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA) в количествах, превышающих предельно допустимый уровень.

Национальное Собрание Армении 1 июня 2020 года во втором, окончательном, чтении приняло проект изменений в Налоговый кодекс, предлагающий изменения в маркировке лекарств с целью борьбы с контрабандой и контрафактом.

29 мая 2020 года Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал Постановление Правительства РФ № 789, вносящее изменения в правила проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений o соответствии производителя лекарственных средств стандартам GMP.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат для внутривенных инъекций таувид (flortaucipir F18). Это первый радиоактивный диагностический агент, применяемый при позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для визуализации и оценки плотности и распределения нейрофибриллярных скоплений тау-белка, которые являются основными маркерами болезни Альцгеймера.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило об обнаружении канцерогенной примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA) в количествах, превышающих предельно допустимый уровень, в нескольких партиях метформина пролонгированного действия. Метформин - широко используемый сахароснижающий препарат для лечения сахарного диабета второго типа. Производителям препаратов метформина, в которых обнаружен завышенный уровень NDMA, рекомендовано добровольно отозвать свою продукцию с рынка. 

22 мая 2020 года в научном медицинском журнале Lancet было опубликовано исследование, которое не показало пользы для пациентов с COVID-19 от применения гидроксихлорохина или хлорохина. В исследовании были проанализированы данные из 671 медицинского учреждения, где 14 888 пациентов получали либо гидроксихлорохин, либо хлорохин (с антибиотиком или без него), а 81 144 пациентов не имели этих препаратов в своей лекарственной терапии. The Lancet, сообщалось, что пациенты, получавшие гидроксихлорохин имели более высокий риск смерти и проблемы с сердечным ритмом, чем пациенты, которым не давали этот препарат. В исследовании, сообщалось, что пациенты, получавшие гидроксихлорохин имели более высокий риск смерти и проблемы с сердечным ритмом, чем пациенты, которым не давали этот препарат.

Несмотря на активный период слияний и поглощений, продаж активов, оптимизации расходов и изменения приоритетных терапевтических направлений в 2018 году, ТОП-10 фармацевтичесрких компаний по объему доходов от продаж в 2019 году практически не изменился.