Министерством здравоохранения Литвы подготовлено тематическое пособие для широкой общественности о рациональном использовании лекарственных средств. Его цель - информирование населения по вопросам рационального использования лекарственных средств, важности соблюдения режима лечения и рискам для здоровья при их неправильном применении. Пособие также может помочь принимать самостоятельные решения по самолечению и активнее участвовать в беседе с врачом.

Беларусь заинтересована в локализации промышленного производства китайских лекарственных средств. Об этом сообщает БЕЛТА.

Партнерством по производству лекарственных средств Великобритании (Medicines Manufacturing Industry Partnership - MMIP) опубликован отчет, который содержит комплекс ключевых рекомендаций по стимулированию роста производства лекарств в стране. Согласно отчету, эти целенаправленные действия станут источником новых инвестиций на сумму около 1,5 млрд фунтов стерлингов ежегодно в течение следующего десятилетия, создавая 26 500 новых рабочих мест в секторе и поддерживая более 90 000 рабочих мест в экономике.

19 июня 2023 года в ходе заседания Комитета по бюджету, экономической и фискальной политике Жогорку Кенеш в первом чтении одобрен проект Закона Кыргызской Республики «Об обращении лекарственных средств», инициированный Кабинетом Министров Кыргызстана.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено новое показание препарата линаклотид. В США он доступен 2012 года и изначально был одобрен для лечения синдрома раздраженного кишечника, сопровождающегося запором, или хронического идиопатического запора у взрослых. Теперь препарат рекомендован для лечения функциональных запоров у детей в возрасте 6-17 лет.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдано разрешение на маркетинг немедикаментозного водно-спиртового геля, предназначенного для лечения эректильной дисфункции у взрослых мужчин в возрасте 22 лет и старше.

Согласно результатам исследований, легко читаемая и понимаемая информация в инструкциях по применению лекарственных средств помогает уменьшить предотвратимые побочные реакции и улучшить результаты лечения. И то, и другое является важным приоритетом Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Поэтому ведомством подготовлено и предложено для общественного обсуждения свод правил «Руководство по лекарствам: информация о лекарствах для пациента».

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило предупредительное уведомление для потребителей о рисках использования изготовленных на заказ комбинированных версий таких популярных препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения, как Wegovy и Ozempic с действующим веществом семаглутид. 

Европейским Агентством по лекраственным средствам (EMA) опубликованы рекомендации по обеспечению непрерывности поставок лекарств и предотвращению их нехватки.

Согласно результатам исследования, проведенного международной компанией IQVIA и опубликованного в Swiss Biotech Report, самой привлекательной европейской страной для размещения штаб-квартиры для европейских биофармацевтических компаний по-прежнему остается Швейцария. Так, 63 из 265 компаний, обосновавшихся в Швейцарии, являются биотехнологическими. В результате данный сектор по своей важности для страны становится вторым после информационных и коммуникационных технологий.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Международная коалиция органов по регулированию лекарственных средств (ICMRA) опубликовали отчет, в котором содержатся выводы, сделанные на основе анализа и обсуждений имеющихся научных данных об эпидемиологии, серопревалентности и эффективности вакцин против COVID-19, а также ключевые нормативные соображения, связанные с их адаптацией к новым вариантам вируса SARS-CoV-2.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая в мире генная терапия дистрофического буллезного эпидермолиза (ДБЭ) у пациентов в возрасте 6 месяцев и старше.