Комиссар Управления США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) М.А. Макари объявил об утверждении новой Директивы, которая запрещает представителям фармацевтических компаний работать в качестве официальных членов консультативных комитетов FDA. Взамен FDA планирует привлекать к участию в работе комитетов пациентов и лиц, осуществляющих уход за ними.

Министерством цифрового развития, связи и массовых коммуникаций РФ (Минцифры) разработан законопроект, который включает меры по поддержке и развитию «Почты России». Ей, в частности, предложили продавать безрецептурные лекарства в малонаселенных пунктах без лицензии и специальных условий хранения. Однако профессиональные фармассоциации эту идею не поддержали. По их мнению, новая норма может привести не только к нарушению правил конкуренции, но и представить опасность для здоровья граждан. 

На официальном сайте Президента США Дональда Трампа появилась веб-страница, посвященная пандемии COVID-19, на которой представлена информация из отчета Специального подкомитета по пандемии коронавируса Комитета по надзору и подотчетности Палаты представителей США.

Директор ГП «Кыргызфармация» Талант Султанов с рабочим визитом посетил Штаб-квартиру Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Женеве. В рамках встречи обсуждались вопросы повышения эффективности и устойчивости системы здравоохранения в Кыргызстане. Об этом сообщает пресс-служба Государственного предприятия «Кыргызфармация» .

Для минимизации рисков возникновения перебоев в поставках радиофармацевтических препаратов в странах ЕС, Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) разработаны рекомендации по устранению уязвимостей в цепочке их поставок.

Эксперты, принявшие участие в совещании Демонстрационной платформы ВОЗ по борьбе с ожирением в Дублине, совместно со Специальной инициативой ЕРБ ВОЗ по неинфекционным заболеваниям и инновациям и Европейским центром ВОЗ по первичной медико-санитарной помощи призывают сделать борьбу с ожирением одним из центральных направлений общественного здравоохранения.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) принято решение поэтапно отказаться от испытаний на животных при разработке препаратов моноклональных антител и других лекарств. Расскажем почему...

Глава Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA (CDER) доктор медицины и философии Питер Маркс покинул свой пост. Отставке предшествовал его отказ предоставить Министерству здравоохранения и социальных служб США беспрепятственный доступ к федеральной базе данных по безопасности вакцин и информацию о случаях отека мозга и смерти после вакцинации против кори, хотя такие случаи никогда не были зарегистрированы.

Европейской агентство по лекарственным средствам (EMA) изучает возможности оптимизации разработки и оценки биоаналогичных препаратов, сохраняя при этом строгие стандарты безопасности Европейского союза (ЕС).

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила Информационную систему клинических исследований (Clinical Trials Information System - CTIS) основным регистром в рамках Международной платформы регистрации клинических испытаний (ICTRP). Об этом сообщается на официальном сайте ЕМА.

Президент США Дональд Трамп во время выступления на мероприятии Национального республиканского комитета Конгресса США анонсировал введение «крупного» тарифа на импорт фармацевтической продукции. Он отметил, что тариф будет стимулировать фармацевтические компании переносить производство в США.

Президент РФ Владимир Путин 4 апреля 2025 года подписал указ о передаче во временное управление ста процентов акций АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод», принадлежащих компании Nidda Lynx S.A R.L из Люксембурга. Об этом сообщает www.dw.com.