Все материалы

В Армении принята программа развития фармацевтической отрасли

 

25 мая 2023 года состоялось очередное заседание правительства Республики Армения, в ходе которого был утвержден пятилетний План развития фармацевтической промышленности и Программа мероприятий по его реализации. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Правительства Армении.

FDA одобрено применение препарата брекспипразола для лечения ажитации при деменции

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение препарата брекспипразола в форме таблеток для лечения ажитации, связанной с деменцией, вызванной болезнью Альцгеймера. Это первый одобренный FDA вариант лечения по данному показанию.

В Кыргызстане планируют создать национальный перечень жизненно важных лекарств

Министерством здравоохранения Кыргызской Республики разработан Порядок формирования Национального перечня жизненно важных лекарственных средств и медицинских изделий КР (далее - Перечень). В настоящее время проект документа находится на этапе публичного обсуждения.

Vanda Pharmaceuticals обвинила FDA в передаче конкурентам конфиденциальной информации

Фармацевтическая компания Vanda Pharmaceuticals подала в суд на федеральное правительство Вашингтона в связи с обвинением Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в неправомерном использовании конфиденциальных данных, являющихся предметом коммерческой тайны. В частности, Vanda Pharmaceuticals обвиняет FDA в передаче конкурентам - производителям непатентованных лекарств - сведений из досье лекарственных препаратов Fanapt и Hetlioz, касающихся спецификаций растворения, которые указывают на то, как именно они должны растворяться после приема, чтобы быть безопасными и эффективными.

FDA одобрило первую вакцину против респираторно-синцитиального вируса

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая вакцина для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ) у лиц в возрасте 60 лет и старше.

ВОЗ опубликовала предупреждение о фальсифицированной серии дефибротида

ВОЗ опубликовала предупреждение об обращении фальсифицированной серии препарата DEFITELIO (натрия дефибротида), выявленной в Объединенных Арабских Эмиратах, о чем сообщил национальный орган регулирования этой страны. Образцы фальсифицированной партии препарата были также выявлены в Кыргызстане (в марте 2023 года).

В Кыргызстане утвержден список лекарств, освобожденных от уплаты НДС

С целью стимулирования производства лекарственных средств на территории Кыргызстана Постановлением Кабинета министров Кыргызской Республики утвержден Перечень лекарственных средств, медицинских изделий, а также исходных материалов, используемых в производстве лекарственных средств, освобожденных от уплаты налога на добавленную стоимость  (НДС) при поставке и импорте на территорию Кыргызстана.

В Кыргызстане запущена система прослеживаемости лекарственных средств

Об этом сообщает Министерство здравоохранения Кыргызской Республики. С момента запуска системы, действия по прослеживаемости лекарственных средств проводятся в 79 организациях здравоохранения, 167 аптеках и 13 аптечных складах. В настоящее время система отслеживает 110 наименований лекарств, включая наркотические и психотропные препараты, общим числом 350847 упаковок. За период с 4 по 10 апреля 2023 года из обращения, то есть продано, было выведено 8556 упаковок.

FDA одобрен препарат фекальной микробиоты для лечения опасной для жизни инфекции

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый пероральный препарат на основе фекальной микробиоты, который предназначен для предотвращения рецидива после антибактериального лечения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile (C. difficile) у лиц в возрасте 18 лет и старше. Препарат зарегистрирован под торговым наименованием Vowst.

Европейская Комиссия представила предложения по реформированию фармсектора

26 апреля 2023 года Европейская Комиссия представила предложения по реформированию фармацевтического сектора. Столь масштабный пересмотр фармацевтического законодательства ЕС проведен впервые за последние 20 лет.

Для допуска лекарств на рынок Грузии теперь требуется европейский сертификат GMP

C марта 2023 года в Грузии вступили новые правила, требующие наличия европейских сертификатов GMP для допуска препарата на рынок. Данное решение стало препятствием для поставок лекарственных средств российских производителей в эту страну. Об этом сообщает российское издание «Фармацевтический вестник».

FDA запрещены к использованию на территории США моновалентные мРНК-вакцины

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запрещены к использованию в США моновалентные мРНК-вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech против COVID-19. Теперь для вакцинации допускается использовать только бивалентные мРНК-вакцинs против COVID-19 этих компаний (содержат антигены исходного штамма SARS-CoV-2 и варианта Omicron BA.4/BA.5).

В США подписан закон об отмене чрезвычайного положения, введенного в связи с COVID-19

10 апреля 2023 года президент США Джо Байден подписал поддержанный республиканцами закон об отмене чрезвычайного положения в области общественного здравоохранения, связанного с пандемией COVID-19.

Image