В ежемесячном медицинском журнале JAMA Network Open, издаваемом Американской медицинской ассоциацией, опубликованы результаты вторичного анализа рандомизированного клинического исследования, посвященного оценке влияния долгосрочного ежедневного приема ацетилсалициловой кислоты на частоту инсультов или внутримозговых кровотечений. Рандомизированное клиническое испытание ASPREE является первым широкомасштабным исследованием рисков и пользы ацетилсалициловой кислоты исключительно в старших возрастных группах первичной профилактики.

Согласно результатам проспективного кагорного исследования, опубликованного в научном журнале Американской медицинской ассоциации, употребление сахаросодержащих напитков связано с увеличением заболеваемости раком печени и смертности от хронических заболеваний печени среди женщин в постменопаузе.

В журнале The Lancet Global Health опубликованы результаты масштабного исследования, показывающие, что почти каждый третий мужчина старше 15 лет инфицирован как минимум одним типом генитального вируса папилломы человека (ВПЧ), а каждый пятый - одним или несколькими типами ВПЧ высокого онкогенного риска.

Команда исследователей Орегонского университета здоровья и науки (OHSU) в Портленде протестировала генную терапию для лечения алкогольной зависимости. Ее суть заключается в том, что в клетки вентральной области покрышки среднего мозга встраивается функциональный ген, ответственный за экспрессию глиального нейротрофического фактора (GDNF). 

В ходе брифинга 9 августа 2023 года Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус сообщил, что несмотря на объявление о прекращении пандемии COVID-19, данная инфекция остается глобальной угрозой для здоровья.

26 июля 2023 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала обновленные Модельные перечни основных лекарственных средств и основных лекарственных средств для детей. Они применяются странами для формирования национальных перечней основных лекарственных средств и обновляются один раз в два года.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по традиционной процедуре одобрен препарат Лекемби (lecanemab-irmb), показанный для лечения взрослых пациентов с болезнью Альцгеймера.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена генная терапия на основе вектора аденоассоциированного вируса для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии А.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Fast Track экспериментальной вакцине британской компании GSK против инфекции Neisseria gonorrhoeae, т.е. гонореи. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе компании.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новое руководство для работников здравоохранения по оказанию качественной помощи женщинам и девочкам при прерывании беременности. 

Результаты клинического исследования, опубликованного 20 июня 2023 года в научном журнале Annals of Internal Medicine, показали, что ежедневный прием в течение пяти лет низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии и снижает уровень ферритина у здоровых пожилых людей. Это первое крупномасштабное исследование, в ходе которого изучалось влияние длительного приема низких доз аспирина на развитие анемии.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат генной терапии для лечения детей в возрасте от 4 до 5 лет с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) с подтвержденной мутацией в DMD-гене.