Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен пероральный раствор препарата из группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (иАПФ) рамиприл (Vostally от компании Rosemont Pharmaceuticals) для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов, испытывающих трудности с глотанием.
Все материалы
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрены первые и пока единственные глазные капли на основе ацеклидина для лечения пресбиопии у взрослых - Vizz (офтальмологический раствор ацеклидина 1,44%) компании LENZ Therapeutics.
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый и пока единственный препарат для лечения подростков и взрослых в возрасте от 12 лет с C3-гломерулопатией (C3G) и первичным иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом (IC-MPGN). Речь идет о препарате Empaveli (пегцетакоплан), который разработан компанией Apellis Pharmaceuticals.
20 июля 2025 года в журнале Renal Failure были опубликованы результаты популяционного исследования, подтверждающего значимую ассоциацию между хронической болезнью почек (ХБП) и сниженным числом зубов у взрослого населения.
25 июля 2025 года в журнале Cell опубликовано одно из самых масштабных на сегодняшний день исследований, посвящённых изучению процесса старения организма человека на молекулярном уровне. Более того, его авторы - группа китайских учёных под руководством профессора Гуанхуэя Лю (Китайская академия наук, Пекин) - представили динамический атлас возрастных изменений в протеоме. Работа охватывает восемь систем организма и использует интегративный подход, сочетающий протеомный и гистологический анализ.
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый топический препарат Anzupgo® (delgocitinib) для лечения умеренной и тяжёлой хронической экземы кистей рук на основе ингибитора JAK-киназы.
Согласно результатам научного исследования, опубликованного в журнале Environmental Science & Technology Letters, многоразовые средства женской гигиены - такие как менструальные чаши, тканевые прокладки и менструальные трусики - нередко содержат пер- и полифторалкильные вещества, известные как ПФАС.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению инновационную аллогенную трансплантационную клеточную терапию Zemcelpro (дорокубицел/неразмноженные клетки пуповины). Продукт предназначен для терапии взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, которым требуется аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) после миелоаблативного кондиционирования (химиотерапия и/или радиотерапия), но при этом отсутствуют адекватные донорские источники.
Научно-консультативная группа ВОЗ по вопросу о происхождении новых патогенов (САГО) опубликовала доклад о происхождении SARS-CoV-2 – вируса, ставшего причиной пандемии COVID-19.
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Andembry® (garadacimab-gxii) - первое в своём классе моноклональное антитело, предназначенное для профилактического лечения приступов наследственного ангионевротического отёка (НАО) у взрослых и подростков с 12 лет.
Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Annals of the Rheumatic Diseases, глобальная заболеваемость ревматоидным артритом (РА) с 1990 по 2021 год существенно возросла. В 2021 году в мире насчитывалось 17,9 миллионов человек с этим заболеванием, что на 13,2% больше по сравнению с 1990 годом. При этом РА стал чаще встречаться у более молодых людей и в более широких возрастных группах.
Центром по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) обновлены рекомендации по вакцинации против кори, паротита и краснухи (MMR) для всех граждан, выезжающих за пределы США. Обновление опубликовано 2 июня 2025 года.
Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) завершил оценку безопасности широко применяемых препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения (включая Ozempic®, Rybelsus® и Wegovy® с действующим веществом семаглутид). На этот раз поводом для анализа послужили данные о возможной связи между применением семаглутида и развитием неартериитической передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН) - редкого, но тяжёлого офтальмологического осложнения, способного привести к необратимой потере зрения.
- Уже в этом месяце ожидается одобрение FDA первой «вакцины» против ВИЧ на основе ленакапавира
- Женщины с высоким уровнем кортизола более подвержены риску развития болезни Альцгеймера
- FDA одобрена негормональная пена для лечения бляшечного псориаза волосистой части головы и тела
- Roche разрабатывает новый антибиотик для лечения инфекций, вызванных Acinetobacter baumanni
