Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен Visby Medical - первый диагностический одноразовый тест на хламидиоз, гонорею и трихомониаз, который можно свободно приобрести в аптеке и использовать в домашних условиях. Тест позволяет получить результаты примерно через 30 минут.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен инновационный препарат Qfitlia (фитусиран) компании Sanofi, который предназначен для плановой профилактики и снижения частоты эпизодов кровотечения у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с гемофилией А или В. Важно, что он может применяться даже при ингибиторных формах (с нейтрализующими антителами к ингибиторам факторов VIII или IX) данного наследственного заболевания. 

Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен новый антибиотик Blujepa (гепотидацин) для лечения неосложнённых инфекций мочевыводящих путей (ИМП) у взрослых женщин и подростков в возрасте от 12 лет.

Как известно, алкогольные напитки классифицированы Международным агентством по изучению рака (МАИР) как канцерогены 1-й категории. Согласно базе данных Глобальной онкологической обсерватории МАИР, в 2020 году 741 300 случаев рака (т.е. 4,1% от общего числа случаев рака в мире) были связаны с употреблением алкоголя. Попадая в организм, этанол метаболизируется в ацетальдегид, который через образование аддуктов с ДНК и белками приводит к точечным мутациям и вредоносным сшивкам ДНК-белок и ДНК-ДНК. Несмотря на эти выводы, потребление вина растет. При этом бытует мнение, что красное вино обладает меньшим канцерогенным потенциалом. Так ли это самом деле? Ответ на этот вопрос дает метаанализ, опубликованный в февральском выпуске журнала Nutrients.

Инъекционный липолиз - это нехирургическая процедура, которая заключается в введении серии инъекций под кожу для расщепления жировых клеток. Однако, как сообщает Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA), использование препаратов для растворения жира, не прошедших клинические исследования, тщательную оценку экспертных органов (на территории США - FDA), опасно и может нанести вред здоровью.

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном медицинском издании The BMJ, к 2050 году показатели распространенности болезни Паркинсона значительно возрастут и она станет серьезной проблемой общественного здравоохранения

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена новая дозировка препарата Neffy® 1 мг (назальный спрей с эпинефрином) биофармацевтической компании ARS Pharmaceuticals.

Согласно результатам исследования, опубликованного в онлайн-издании Journal of the American Geriatrics Society, длительный прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) связан со снижением риска развития деменции.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Odactra компании ALK, предназначенный для лечения аллергии на клещей домашней пыли.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена медная внутриматочная система Miudella для предотвращения нежеланной беременности у женщин репродуктивного возраста на срок до трех лет.

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) выпустило предупреждающую информацию для пациентов и медицинских работников о риске развития редкой, но серьезной аллергической реакции на глатирамера ацетат (Копаксон и его генерики) - препарат для лечения пациентов с рассеянным склерозом (РС).

Согласно результатам исследования, опубликованного 24 февраля в журнале Nature Medicine, в 2022 году во всем мире было зарегистрировано 2,3 миллиона новых случаев рака молочной железы и 670 000 случаев смерти от этого злокачественного новообразования.