Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено новое показание для CAR-T-терапии Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel). Теперь она может применяться для лечения взрослых пациентов с резистентной или рецидивирующей лимфомы маргинальной зоны. Таким образом, Breyanzi стала первой в США CAR-T-терапией, применяемой по данному показанию.

Группа консультантов по вакцинации при Центрах по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) вынесла на обсуждение вопрос о возможном переносе первой дозы вакцины против гепатита B с периода новорождённости на двухмесячный возраст для большинства детей. Эта тема появилась в новой повестке заседания Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) и сразу привлекла широкое внимание профессионального сообщества.

Novo Nordisk объявила о прекращении клинических исследований по изучению эффективности перорального семаглутида при болезни Альцгеймера. Это решение стало одной из самых обсуждаемых новостей последних дней.

Eвропейским Агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency - ЕMA) одобрен Teizeild (теплизумаб) - первый препарат, который позволяет замедлить развитие сахарного диабета 1 типа у взрослых и детей от 8 лет. 

В Индии разработана система искусственного интеллекта OncoMark, способная изменить подход к диагностике и лечению онкологических заболеваний. Об этом сообщило Министерство науки и технологий Индии, представив результаты работы Национального центра фундаментальных наук имени С.Н. Бозе (SN Bose National Centre for Basic Sciences) и Университета Ашоки. Исследование опубликовано в рецензируемом журнале Nature Communications Biology.

ВОЗ выпустила первые международные рекомендации по ведению беременных с сахарным диабетом, в которых изложены важнейшие шаги по предупреждению тяжёлых осложнений заболевания у беременных женщин и их детей.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) предупреждает, что гонорея, инфекция, передающаяся половым путем, становится все более устойчивой к антибиотикам. Об этом свидетельствуют новые данные, полученные в ходе Расширенной программы по антимикробному надзору за гонококками (EGASP) , которая отслеживает распространение гонореи, устойчивой к лекарственным препаратам.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена новая генная терапия Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve), предназначенная для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей старше двух лет с подтверждённой мутацией в гене SMN1. Это первая и единственная генная заместительная терапия, доступная для всех возрастных групп пациентов со СМА.

Элиминация интенсивного искусственного освещения в ночные часы может стать дополнительной мерой снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний. К такому выводу пришла группа исследователей из Университета Флиндерса (Аделаида, Австралия). Результаты их работы были опубликованы 23 октября в JAMA Network Open.

В Journal of the American College of Cardiology - официальном научном издании Американской коллегии кардиологов (АСС) - опубликовано экспертное консенсусное заявление АСС, в котором представлены обновлённые рекомендации по вакцинации пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Документ отражает современные подходы к профилактике наиболее значимых инфекций, влияющих на сердечно-сосудистый риск.

Согласно результатам крупного международного клинического исследования, опубликованным в научном медицинском журнале BMJ, внутрикоронарная инфузия мезенхимальных стволовых клеток после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) может стать дополнительным методом профилактики сердечной недостаточности у пациентов с инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST.

Согласно результатам исследования, опубликованного в ведущем международном журнале по гериатрии и изучению старения - Journal of the American Geriatrics Society, применение антигистаминных препаратов первого поколения у пожилых пациентов связано с повышенным риском развития делирия - острого состояния спутанности сознания.