Исследование, проведенное Сиднейским университетом и опубликованное в журнале Lancet South East Asia, выявило «тревожно высокий» уровень резистентности в странах с низким и средним уровнем дохода Юго-Восточной Азии и Тихоокеанского региона к широко назначаемым антибиотикам.

В медицинском журнале The Lancet Neurology опубликован новый доклад, подготовленный Всемирной организацией по борьбе с инсультом и Комиссией по неврологии журнала Lancet. Отчет посвящен глобальному бремени инсульта и практическим решениям, направленным на его снижение.

В сентябре 2023 года Центром оценки и исследований лекарственных средств FDA США был дополнен перечень нежелательных явлений, которые могут возникнуть на фоне применения препаратов с семаглутидом.

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) рекомендована вторая вакцина R21/Matrix-M для профилактики малярии у детей. Первая вакцина RTS,S/AS01 была рекомендована ВОЗ в 2021 году. Ожидается, что широкое внедрение этих вакцин позволит добиться значительных положительных результатов в области охраны здоровья населения.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовано предупредительное уведомление для медицинских работников об опасности назначения пробиотиков недоношенным детям или детям с очень низкой массой тела, так как при этом они подвергаются риску инвазивного, потенциально смертельного заболевания, вызванного бактериями или грибами, содержащимися в таких продуктах.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен молекулярно-генетический тест Invitae Common Heritage Cancer Panel, позволяющий обнаружить in vitro наиболее распространенные генетические мутации в 47 генах, связанных с повышенным риском развития рака молочной железы, яичников, матки, простаты и желудочно-кишечного тракта, включая желудок, толстую кишку, прямую кишку, тонкую кишку и поджелудочную железу.

Комитет по оценке риска и безопасности лекарственных средств Европейского агентства по лекарственным средствам (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ЕМА) включил в повестку предстоящего заседания обсуждение риска возникновения регургитации и легочной аспирации желудочного содержимого во время общей анестезии и глубокой седации, у пациентов, принимающих Wegovy, Ozempic или другие препараты класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида - GLP-1.

Согласно оценкам, артериальной гипертензией в мире страдает порядка 1,4 миллиарда человек. При этом от сердечно-сосудистых заболеваний умирает больше людей, чем от какой-либо другой причины. Более 75% случаев смерти, обусловленной сердечно-сосудистой патологией или инсультом, происходят в странах с низким и средним уровнем дохода. Важно отметить, что только у 14% пациентов обеспечивается контроль артериального давления. И это, несмотря на то, что в арсенале медицинских работников имеются экономически эффективные средства для лечения этого заболевания. 

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала первый доклад о разрушительном глобальном воздействии высокого артериального давления. Доклад содержит рекомендации для стран по борьбе с этим молчаливым убийцей.

Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) на основе данных экспертного отчета по безопасности лекарственных препаратов, содержащих венлафаксин, установил, что неправильное применение и передозировка венлафаксина, особенно при совместном употреблении с алкоголем, может привести к серьезным исходам.

В рамках Глобальной программы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по борьбе с туберкулезом создана онлайн-платформа, которая помогает пользователям найти практические советы по внедрению цифровых технологий для поддержки лечения туберкулеза во всем мире.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая вакцина для использования у беременных с целью предотвращения у младенцев заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом. Вакцина вводится однократно в мышцу и разрешена к применению на сроке беременности от 32 до 36 недель. До этого она была одобрена для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом у лиц в возрасте 60 лет и старше.