Между правительством Швейцарии и компанией Moderna подписано соглашение об обеспечении раннего доступа к вакцине против COVID-19, которую разрабатывает эта биотехнологическая компания США, сообщает reuters.com.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен таблетированный препарат Inqovi, сочетающий децитабин и седазуридин, для лечения взрослых пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ). Одобрение препарата представляет собой важный шаг вперед в лечении пациентов с МДС. Ранее им приходилось посещать медицинское учреждение для внутривенной терапии, теперь они смогут получать пероральный препарат на амбулаторном уровне, что особенно важно в период пандемии COVID-19.

Исследователи из Королевского колледжа Лондона, анализируя данные широко используемого мобильного приложения, применяемого для отслеживания симптомов COVID-19, обнаружили, что существует шесть различных типов течения данного заболевания, которые отличаются друг от друга определенным набором симптомов, сообщает reuters.com.

29 июля 2020 года в научном медицинском журнале «NEJM» опубликован препринт, в котором сообщается о результатх исследования позволяющего предположить дозозависимую связь между использованием ингибиторов протонной помпы (ИПП) и инфицированием COVID-19.

Комитетом по лекарственным средствам Европейского Медицинского Агентства (CHMP EMA) запущен пересмотр результатов исследования RECOVERY относительно использования дексаметазона в условиях стационара в составе комплексной терапии взрослых пациентов с COVID-19, находившихся на аппарате ИВЛ, получавщих кислородную поддержку (например, через маску) и тех, кто не получал кислородную терапию.

За последние несколько десятилетий распространенность аллергических заболеваний среди детей существенно возросла. Ранее проведенные исследования предполагают, что нарушения микробиома кишечника в младенческом возрасте могут увеличить риск развития аллергических заболеваний.

Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) рекомендовал обновить текущую информацию по безопасности лекарственных средств для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) для лечения симптомов менопаузы.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) положительно оценила первоначальные результаты клинических испытаний, проведенных в Соединенном Королевстве (Великобритания), которые показывают, что кортикостероид дексаметазон является эффективным (и даже жизненно важным) в терапии пациентов с COVID-19, которые находятся в критическом состоянии. Было показано, что данный препарат примерно на одну треть снижает показатель смертность среди пациентов, находящихся на аппарате ИВЛ, и примерно на одну пятую, - среди пациентов, получающих кислород.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовано уведомление, в котором управление предупреждает медицинских работников о недавно обнаруженном потенциально неблагоприятном взаимодействии противовирусного препарата ремдесивир с хлорохина фосфатом или гидроксихлорохина сульфатом.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение долутегравира в форме таблеток и суспензии компании ViiV Healthcare в сочетании с другими антиретровирусными препаратами в терапии детей с ВИЧ-1 в возрасте не менее четырех недель и весом не менее 3 кг.

Согласно результатам обследования ВОЗ, работа служб профилактики и лечения неинфекционных заболеваний (НИЗ) после начала пандемии COVID-19 была серьезно нарушена. Обследование, которое проводилось в мае в течение трех недель в 155 странах, подтвердило, что это воздействие является глобальным, но что в наибольшей степени затронуты страны с низким уровнем дохода.