В Японии зафиксирован рост числа случаев тяжелой инвазивной формы стрептококковой инфекции группы А (СГА-инфекция) - синдрома стрептококкового токсического шока, который может стать причиной опасного для жизни состояния. Об этом сообщает HealthDay News.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила отчет «Антибактериальные препараты в клинической и доклинической разработке в 2023 году: обзор и анализ». В нем оцениваются антибактериальные препараты, находящиеся на разных стадиях разработки и их потенциал в борьбе с инфекциями, вызванными приоритетными патогенами.

Глобальная система надзора и мониторинга ВОЗ (GSMS) фиксирует увеличение количества сообщений о фальсифицированных продуктах семаглутида во всех географических регионах с 2022 года. Об этом сообщает пресс0служба организации. Это первое официальное уведомление, выпущенное ВОЗ после подтверждения некоторых отчетов.

Компания Botanix Pharmaceuticals объявила о получении одобрения от Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на гель с софпиронием (12,45%), предназначенный для лечения первичного подмышечного гипергидроза (повышенной потливости). Препарат показан для взрослых и детей в возрасте девяти лет и старше. Это первый и единственный препарат, одобренный FDA по данному показанию.

Французская биотехнологическая компания Orano Med (дочерняя компания Orano Group) открыла в США (штат Индиана) первое промышленное фармацевтическое предприятие по производству радиолигандных препаратов на основе свинца-212. Данная производственная площадка носит название ATLab Indianapolis. Площадь объекта составляет более 30 000 кв. футов, а объем инвестиций - 20 млн долларов.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена 21-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина Capvaxive для профилактики пневмококковой инфекции и пневмококковой пневмонии у взрослых.

В Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики прошла встреча министра здравоохранения КР Алымкадыра Бейшеналиева с исполнительным директором Группы компаний «Фармасинтез» Никитой Пуния. 

На основании обзора, охватывающего все доступные на сегодняшний день сведения, Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) пришел к выводу, что после CAR-Т-терапии все же могут возникнуть вторичные злокачественные новообразования Т-клеточного происхождения (новый рак, отличающийся от предыдущего, который начинается в типе лейкоцитов иммунной системы, называемом Т-клетками).

Европейским региональным бюро ВОЗ опубликован доклад «Коммерческие детерминанты неинфекционных заболеваний в Европейском регионе ВОЗ», в котором четко демонстрируется негативное влияние на здоровье населения Европы и Центральной Азии целого ряда отраслей промышленности. ВОЗ призывает правительства стран внедрить механизмы выявления конфликта интересов и защиты государственной политики от вмешательства крупных промышленных компаний.

Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) инициирован обзор по метамизол-содержащим лекарственным препаратам. Поводом для этого послужили опасения, что существующие меры по минимизации риска агранулоцитоза, который может развиться на фоне приема этого популярного обезболивающего препарата, могут оказаться недостаточно эффективными.

Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA) опубликовало информацию по безопасности местных кортикостероидов. 

В связи со вспышками птичьего гриппа, зарегистрированными в нескольких странах мира, и с целью подготовки к возможному распространению инфекции среди людей, Управление Европейской Комиссии по обеспечению готовности и реагированию на чрезвычайные ситуации в области здравоохранения (HERA) подписало рамочный контракт на поставку до 665 000 доз профилактической вакцины против птичьего гриппа. Помимо этого контрактом предусмотрена возможность получения еще 40 миллионов доз в течение 4 лет для 15 стран.