Все материалы

FDA запрещены к использованию на территории США моновалентные мРНК-вакцины

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запрещены к использованию в США моновалентные мРНК-вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech против COVID-19. Теперь для вакцинации допускается использовать только бивалентные мРНК-вакцинs против COVID-19 этих компаний (содержат антигены исходного штамма SARS-CoV-2 и варианта Omicron BA.4/BA.5).

В США подписан закон об отмене чрезвычайного положения, введенного в связи с COVID-19

10 апреля 2023 года президент США Джо Байден подписал поддержанный республиканцами закон об отмене чрезвычайного положения в области общественного здравоохранения, связанного с пандемией COVID-19.

При МЗ Кыргызстана создается государственное предприятие «Кыргызфармация»

Кабинетом Министров Кыргызстана принято постановление от 30 марта 2023 года № 176 «О создании государственного предприятия «Кыргызфармация» при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики». В настоящее время Министерством здравоохранения КР инициированы работы по организации госпредприятия (юридическая регистрация, устав, положение, штатная численность и др.).

ВОЗ сертифицировала ликвидацию малярии на территории Азербайджана и Таджикистана

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сертифицировала ликвидацию малярии на территории Азербайджана и Таджикистана. Эта сертификация стала результатом непрерывной работы по ликвидации этого заболевания, которую обе страны вели на протяжении последнего столетия.

GSK получит эксклюзивную лицензию на новый пероральный противогрибковый препарат

Единственный и первый в своем классе пероральный противогрибковый препарат ибрексафунгерп, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения вульвовагинального кандидоза, будет иметь эксклюзивную лицензию GSK.

Патентным пулом подписаны соглашения о производстве генериков каботегравира

Компания ViiV Healthcare и Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool - MPP) подписали ряд сублицензионных соглашений с тремя производителями - Aurobindo, Cipla и Viatris (через ее дочернюю компанию Mylan) - о производстве генерических версий каботегравира. Это первое лекарственное средство, одобренное FDA для доконтактной профилактики ВИЧ с пролонгированным действием. 

Индия освобождает от таможенных пошлин все лекарства для лечения редких болезней

С 1 апреля 2023 года Правительство Индии полностью освободило от таможенных пошлин лекарства для лечения редких заболеваний и продукты питания, используемые для специальных медицинских целей. Данное распоряжение касается препаратов, ввозимых для личного пользования и предназначенных для лечения заболеваний, включенных в Национальную политику в отношении редких заболеваний 2021 года.

FDA впервые одобрено безрецептурное использование налоксона в форме спрея

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено безрецептурное (OTC) использование налоксона гидрохлорида в форме спрея дозировкой 4 мг. Это первый препарат налоксона, доступный в США без рецепта врача. Налоксон - это препарат, который быстро устраняет последствия передозировки опиоидами и является стандартным средством лечения таких состояний. 

ВОЗ пересмотрела дорожную карту по определению приоритетов вакцинации от COVID-19

С учетом воздействия варианта «омикрон», высокого уровня популяционного иммунитета, достигнутого в результате инфицирования и вакцинации Стратегическая консультативная группа экспертов ВОЗ по иммунизации (СКГЭ) пересмотрела дорожную карту по определению приоритетов использования вакцин против COVID-19.

Фокус исследований компании Bayer сместится с женского здоровья на другие заболевания

Глава фармацевтического подразделения компании Bayer Стефан Ольрих заявил, что в будущем фокус ее исследований в области разработки лекарственных средств сместится с женского здоровья на неврологию, онкологию, сердечно-сосудистые, редкие заболевания и иммунологию. Тем не менее, компания продолжит работу над созданием негормонального препарата еlinzanetant, облегчающего симптомы менопаузы, в качестве одного из четырех наиболее перспективных фармацевтических продуктов, который сможет приносить до €1 млрд доходов в год.

FDA одобрен резафунгин, противогрибковый препарат нового поколения

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый противогрибковый препарат резафунгин, предназначенный для лечения трудноизлечимой и часто смертельной кандидемии или инвазивного кандидоза у взрослых с ограниченными или отсутствующими альтернативными вариантами лечения.

В Кыргызстане состоялось открытие нового фармацевтического завода

18 марта 2023 года председатель Кабинета министров Кыргызстана Акылбек Жапаров ознакомился с деятельностью производственных предприятий в свободной экономической зоне «Бишкек» и принял участие в открытии фармацевтического завода. Об этом сообщила пресс-служба кабмина.