Американским обществом дерматологической хирургии (American Society for Dermatologic Surgery - ASDS) опубликовано краткое руководство по побочным реакциям на вакцину против COVID-19 у пациентов с кожными филлерами. В руководстве представлены данные Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) о реакциях на мРНК-вакцину и даны рекомендации для практикующих врачей и пациентов на основе последних доступных данных.

В настоящее время в ряде стран мира уже началась кампания вакцинации против COVID-19. В стремлении вакцинировать как можно большее количество людей в условиях ограниченных поставок вакцины имеют место случаи несанкционированного изменения режима и дозирования вакцины. В связи с этим, экспертами FDA обнародовано заявление, в котором они отмечают, что введение одной дозы вакцины, увеличение временного промежутка между дозами или изменение дозы (введение половинной дозы) недопустимо. Данные, подтверждающие эффективность и безопасность таких изменений в применении вакцин отсутствуют. Более того, подобные действия подвергают значительному риску общественное здоровье, подрывая исторические усилия по вакцинации для защиты населения от COVID-19. 

Согласно недавно проведенному исследованию, новый метод очистки гентамицина, широко используемого антибиотика, снижает его ототоксичность и риск развития глухоты. Новая формула гентамицина разработана специалистами Отделения отоларингологии, хирургии головы и шеи Медицинской школы при Стэнфордском Университете в США. 

В связи с развитием исследований течения и последствий перенесенного заболевания COVID-19, в Международную классификацию болезней десятого пересмотра (МКБ-10) введены новые диагностические коды, связанные с COVID-19, которые вступят в силу 1 января 2021 года. 

Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) выполнен обзор и анализ данных доклинических и клинических испытаний, пострегистрационного мониторинга и медицинской литературы в отношении риска развития энцефалопатии при применении цефтриаксон-содержащих лекарственных препаратов.

Отделом мониторинга нежелательных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов Польши опубликована информация по безопасности метамизол-содержащих препаратов. В сообщении говорится об имеющих место редких случаях лекарственного поражения печени при применении метамизол-содержащих препаратов, в связи с чем Комитетом по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) был инициирован специальный обзор.

Внося изменения в метаболизм клеток, вирус SARS-CoV-2 может вызывать повреждение не только легких, но и сердца и почек, сообщают исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, изучавшие влияние вируса на организм мышей. Данная научная работа опубликована в журнале «JCI Insight».

3 декабря 2020 года директор Европейского бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге выступил с заявлением по вопросу прогресса в области разработки вакцин против COVID-19, рекомендовав в первую очередь прививать медицинских работников.

Согласно результатам ретроспективного когортного анализа данных базы Clinical Discovery крупнейшей компании США в области медицинского страхования UnitedHealth Group, прием метформина у женщин ассоциирован со значительным снижением риска смерти от COVID-19. Данное исследование проведено в Медицинской школе Университета Миннесоты и опубликовано журнале The Lancet Healthy Longevity.

Великобритания стала первой западной страной, одобрившей вакцину против COVID-19, опередив Соединенные Штаты и ЕС. Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA) в рекордно короткие сроки выдало разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях вакцины Pfizer-BioNTech.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) расширен перечень показаний к применению препарата с МНН балоксавир марбоксил. Теперь данный препарат можно применять в качестве средства постконтактной профилактики гриппа у пациентов в возрасте 12 лет и старше, т.е. после контакта с больным. Препарат, ранее доступный только в таблетках, теперь также выпускают в форме гранул для смешивания с водой. Балоксавир марбоксил был первоначально одобрен в 2018 году для лечения неосложненного гриппа у пациентов в возрасте 12 лет и старше с продолжительностью симптомов не более 48 ч.