Глава Всемирной организации здравоохранения Тедрос Aданом Гебреисус одобрил решение американской биофармацевтической компании Moderna (Кембридж, штат Массачусетс) не применять патенты на экспериментальную вакцину против COVID-19 пока продолжается пандемия. Более того, компания готова лицензировать патенты другим производителям после пандемии.
Все материалы
Эпидемиологические исследования и математическое моделирование показывают, что соблюдение масочного режима способствует снижению распространения COVID-19, а также уменьшает дозу вируса, которую получают инфицированные, что вероятно приводит к сокращению тяжелых форм заболевания.
Нобелевская премия 2020 года по химии присуждена Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Дудне за разработку метода редактирования генома CRISPR/Cas9.
Китайские эксперты заявили, что геном коронавируса SARS-CoV-2 в целом стабилен во всем мире, и текущие мутации вируса не повлияют на эффективность или разработку вакцин-кандидатов.
Как все мы помним, в конце марта текущего года на сайте medrxiv.org был размещен препринт, в котором выдвигалось предположение о том, что наблюдаемые различия в распространенности COVID-19 в разных странах могут объясняться не только различиями в культурных нормах, усилиях по смягчению последствий и в инфраструктуре здравоохранения, но и различной национальной политикой в отношении иммунизации детей вакциной Bacillus Calmette-Guerin (BCG/БЦЖ).
В официальном руководстве по клинической практике Американского торакального общества, опубликованном 18 августа в Американском журнале респираторной медицины и реанимации, представлены обновленные научно обоснованные рекомендации, касающиеся использования неизвазивной вентиляции легких (НИВЛ) у пациентов с ХОБЛ и хронической стабильной гиперкапнической дыхательной недостаточностью.
Комитет по лекарственным средствам Европейского Медицинского Агентства (CHMP EMA) завершил обзор результатов исследования RECOVERY относительно использования дексаметазона в условиях стационара в составе комплексной терапии взрослых пациентов с COVID-19, находящихся на аппарате ИВЛ, или получающих кислородную поддержку (например, через маску), а также тех, кто не получает кислородную терапию.
Фармацевтические компании GlaxoSmithKline и Innoviva объявили, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено новое показание для трехкомпонентного лекарственного препарата Trelegy Ellipta (флутиказона фуроат / умеклидиний / вилантерол). Раннее он получил одобрение на применение у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), теперь в перечень показаний включено лечение астмы у пациентов в возрасте 18 лет и старше. Trelegy Ellipta не назначается для купирования острого бронхоспазма.
Клинические исследования вакцины от коронавирусной инфекции AZD1222, разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, возобновились в Великобритании после того, как Управление по регулированию лекарственных средств и медицинских продуктов (MHRA) подтвердило ее безопасность.
Авторы ретроспективного исследования, проведенного Медицинском университете Чикаго и опубликованного журнале Американской медицинской Ассоциации JAMA Network Open, обнаружили связь между дефицитом витамина D и вероятностью заражения SARS-CoV-2.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила руководство для врачей и руководителей органов здравоохранения по использованию кортикостероидных препаратов у пациентов с COVID-19. Основанием для этого послужили результаты 8-и клинических исследований, проведенных в Великобритании, Бразилии, Канаде, Китае, Франции, Испании и США.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей гидрохлортиазид-содержащих лекарственных средств дополнить инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш для потребителей информацией о небольшом риске развития немеланомного рака кожи (базальноклеточного рака кожи или плоскоклеточного рака), связанном с применением данного диуретика, и мер минимизации этого риска.
На днях компания Seres Therapeutics сообщила о положительных результатах клинического исследования III фазы ECOSPOR III (рандомизированные плацебо-контролируемое слепое двойное многоцентровое), посвященного оценке эффективности SER-109, первого препарата из нового класса лекарств, преобразующего микробиом кишечника и предназначенного для лечения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile.
- Мультифокальные контактные линзы замедляют прогрессирование миопии у детей
- Швейцария и компания Moderna подписали соглашение о доступе к вакцине от COVID-19
- FDA одобрена терапия миелодиспластического синдрома для домашнего применения
- Специальное приложение выявило шесть различных типов течения COVID-19